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中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库-岛津

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中国药典2010年版对应高效液相色谱图谱库(二)

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中国中草药彩色图鉴(第2卷)—高学敏主编2012.6出版

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中国中草药彩色图鉴(第1卷)—高学敏主编2012.6出版

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中华药膳养生治病一本通—张伟 满江 主编

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化学文献及查阅方法(第四版)—余向春编著

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美国药品专利研究指南—陈清奇编著

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用python写网络爬虫—(澳)Richard Lawson著 李斌译2016.8出版

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原辅料相容性试验:还有很多你不知道的秘密2017.3.28

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制剂处方工艺研究流程和关键项目解读-孙亚洲

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NO.6 —— 如何翻越仿制药研发的“另一座大山”(有关物质部分)

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药品质量控制中的晶型问题-张炎锋

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网络免费学术资源检索与利用—王保成

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剧毒化学品2015目录

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临床医学数据分析思路的构建与实现—王智钢2017.5.18

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数据可视化之美—(美)斯蒂尔等编 祝洪凯等译2011.6出版

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瓣膜产品临床前研究申报资料准备技巧—程茂波(审评三部)2017.6

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多晶材料X射线衍射-实验原理、方法与应用一黄继武等编著2012.9出版

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气雾剂手册 — 配方、技术、市场(美国)

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分子病毒学 徐耀先等主编

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医学科研方法—陈世耀 刘晓清2015.11.16

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09临床试验设计全套chapt1(part1)

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11临床试验设计全套chapt3

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一致性评价溶出曲线的建立与比较

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化学药品制剂处方工艺研究技术要求及案例分析—刘军田2016.6

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CRO遴选和管理-陈祖武

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药品注册CTD格式文件及新药注册技术要求、常见问题解析

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仿制药品的研发流程

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综述标准菌种在微生物检查法中的应用

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如何利用Internet化学化工资源—李晓霞(中科院过程所)

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【全美经典】生物化学(第二版)

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培养基灌装规范–官方要求及检查要点_Media-fill-China

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49-动物病毒学 第二版 殷震 刘景华 主编

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BE试验的数据管理和电子化管理系统—王燕妮2017.2.27

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临床用药须知·中药饮片卷—国家药典委员会编2010年版

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外购还是自产-费森尤斯对药包材的变更管理—付钢2017.9

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中药、天然药物中试研究技术指导原则

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文献检索攻略2017

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Origin.8.0实用教程:科技作图与数据分析—肖信编著

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基于信息化技术的临床试验数据质量体系构建—庄永龙2017.12.28

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Endnote教程(基础篇)ENDNOTE_X6

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印度同行的仿制药研发流程

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20CTD试验编制要求附件4 化学仿制制剂CTD格式申报资料撰写要求

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生物等效性研究报告撰写说明

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5-临床研究报告

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药品无菌保证原理-MD

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