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工艺与工艺验证-20170410

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大型分析仪器使用教程—高红昌 主编2014.11出版

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生物药剂学在药物研发中的应用—(德)克里什娜等主编_宁保明等主译2012.2出版

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滴眼剂的开发和生产（高清版）—高原 高鸿慈 编著

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2016（200种饮片）执业中药师常用中药材彩图集

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分子生物学(原书第5版)—(美)Robert F. Weaver著 郑用琏等译2013.3出版

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安塞尔药物剂型给药系统（原书第9版）—（美）艾伦（Allen，L.V.）等主编 王浩等译2012.2出版

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分子生物学(第5版)—（美）(美)Robert F. Weaver著 郑用琏等译

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分子生物学(原书第5版)—(美)Robert F. Weaver著 郑用琏等译2013.3出版

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注册资料编写实务与申报技巧—刘志军2017.8.31

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临床基本药物手册—李焕德等主编2014.8出版

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生物化学与分子生物学（八年制第2版）电子课件（01～29）

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GMP-QbD中文

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中国中药材及原植（动）物彩色图谱—郝近大 黄璐琦 主编2014.2出版

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细胞生物学（第4版）—翟中和等主编2011.6出版

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气雾剂手册 — 配方、技术、市场(美国)

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抗肿瘤药物药理学实验指南-符合CFDA临床研究申报要求的实验方法—徐寒梅主编2015.10出版

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科研实验必须掌握的知识—正交实验设计

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5-生产工艺变更基本要求及现场核查要点（秦战勇20170408）

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Visio 2010图形绘制案例教程—潘毅等主编2014.5出版

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仿制药研发手册

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临床用药须知·中药成方制剂卷—国家药典委员会编2010年版

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药物残留溶剂分析—胡昌勤编著

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各国药典对贮藏温度的规定

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缓控释包衣和湿法制粒一致性评价的核心技术和关键工艺控制

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药品与包装材料的相容性— 可提取物与浸出物相关 安全性研究

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药品研究的原始记录的常见问题和规范—张洁萍（北京药检所）

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生物技术药物—马大龙主编

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中华人民共和国药典（三部 注释）—国家药典委员会编2016.3出版

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药物设计和开发中的药物代谢：基本原理和实践—(美)张东鲁等原著主编钟大放等译2011.9出版

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文献检索与原文获取1——中文文献（天津大学）2015.03.19

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药物制剂研究与一致性评价&分析方法的验证对实验室管理体系要求与案例解析

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离子液体-性质、制备与应用—邓友全编著

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类药性质：概念、结构设计与方法：从ADME到安全性优化—(美)克恩斯，邸力著 钟大放等译2011.1出版

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中国野菜图鉴—刘全儒编著2015.4出版-全彩

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仿制药一致性评价的几个关键问题—基于QbD的基本思路与策略

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我所理解的流体力学—王洪伟著2014.12出版

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网络免费学术资源检索与利用—王保成

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仿制药品的研发流程

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溶剂手册(第三版)

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新编高聚物的结构与性能（高清晰版）—何科笙著

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国家药包材标准（2015年修订）— 中国食品药品检定研究院组织编写2016.3出版

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中草药花谱—广西药用植物园编

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临床用药须知化学药和生物制品卷—国家药典委员会编2010年版

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酶与酶工程及其应用—孙君社主编

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药品生产工艺核查及补充申请2017.7

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