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浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊

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生物类似药药代动力学研究与评价技术考虑_余珊珊

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CTD格式申报资料中原料药特性鉴定部分的解读_康建磊

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化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析_蒋煜

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皮肤外用半固体制剂体外透皮吸收对比试验常见问题分析_田洁

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药监机构对金属杂质控制的演变_王旸

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缓控释制剂工艺和质量研究

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科技文献和网络资源实用技巧—王保成

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Ⅰ期临床试验用样品的生产质量管理规范

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风险评估在原料药合成研究中的应用

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ASTMF-1980医疗器械无菌屏障系统加速老化标准指南_中英对照

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SCI论文写作超级翔实的教程2016.9

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2016年度全球新药报告中文版(汤森路透)2017.5

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中科院有机化学 2017.06

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溶出度测定中应注意的若干问题

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CTD格式申报对药品研发和审评的影响

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全球及中国制药发酵罐行业现状研究分析及发展趋势预测报告

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医学统计学-临床试验设计 clinical trial—余红梅2017

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医疗电子仪器的设计与开发一(美)普鲁特切等著封洲燕译2011.7出版

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仿制药上市前的五个关键

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电子文献信息检索基础2016.03.07

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