QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
14、万方文献检索;教程
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
19、中国期刊文献检索;教程
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
生物类似药药代动力学研究与评价技术考虑_余珊珊
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
CTD格式申报资料中原料药特性鉴定部分的解读_康建磊
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析_蒋煜
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
皮肤外用半固体制剂体外透皮吸收对比试验常见问题分析_田洁
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
药监机构对金属杂质控制的演变_王旸
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
缓控释制剂工艺和质量研究
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
科技文献和网络资源实用技巧—王保成
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
Ⅰ期临床试验用样品的生产质量管理规范
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
风险评估在原料药合成研究中的应用
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
ASTMF-1980医疗器械无菌屏障系统加速老化标准指南_中英对照
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
SCI论文写作超级翔实的教程2016.9
---------------------------------
收藏1次
已下载7次
2016年度全球新药报告中文版(汤森路透)2017.5
---------------------------------
收藏1次
已下载7次
中科院有机化学 2017.06
---------------------------------
收藏1次
已下载7次
溶出度测定中应注意的若干问题
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
CTD格式申报对药品研发和审评的影响
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
全球及中国制药发酵罐行业现状研究分析及发展趋势预测报告
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
治疗药物监测—朱荣华(中南大学药学院临床药学)
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
医学统计学-临床试验设计 clinical trial—余红梅2017
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
医疗电子仪器的设计与开发一(美)普鲁特切等著封洲燕译2011.7出版
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
药学专业高级技能考试指导—张淑慧编2011.10出版
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
药物设计和开发中的药物代谢:基本原理和实践—(美)张东鲁等原著主编钟大放等译2011.9出版
---------------------------------
收藏2次
已下载6次
仿制药上市前的五个关键
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
清洁生产文件汇编
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
FDA自我识别指南 终稿
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
10临床试验设计全套chapt2
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
12临床试验设计全套chapt4
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
5_3_1-附16-4-4数据统计分析报告
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
工业NaOH标准
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
电子文献信息检索基础2016.03.07
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
4、CA文献检索;教程
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
仿制药的人体生物等效性试验-阮邹荣
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
具有区分力的溶出曲线-谢沐风
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
浅谈溶出度检查方法的分辨力
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
科学研究溶出曲线
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
FDA对注射药品包装类型术语的新要求_黄芳华_萧惠来
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
国外儿科药物研发的监管要求和研发策略_黄芳华_王庆利_JimRidin_省略_u
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
化学仿制药新申报资料要求简介_黄晓龙
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
近年我国化药创新药注册申请情况分析_张晓东
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
美国药品审评正式争议解决程序评介及对我国的启示_耿晓雅
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
微生物药物生产工艺研究的基本考虑_刘宗英
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
我国药品监管中的生物统计学技术审评_王骏
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
中药新药临床试验报告撰写常见问题分析_薛斐然
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
MHRA_GMP_Inspection_Deficiency_Data_Trending_2015
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
离子色谱(IC)基础培训(戴安)
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
学术会议及会议论文—王保成
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
学位论文及其检索与利用—王保成
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
2015年仿制药顶层设计与优先评审技术指导高级研讨班—杭州2015.09.30.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
12
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5