QQ交谈 官方QQ群 客服电话 : 18650960177(微信同号) 投诉举报
上传 登录 注册 获取VIP
首页 /文件分类

75口服固体制剂空气净化系统质量风险评估--2011

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

91新版GMP文件-口服固体所有生产设备风险评估模板

--------------------------------- 收藏1次 已下载19次

美国CGMP文件_风险分析格式SOP.pdf

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

16、清热解毒口服液工艺验证风险评估

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

24、片剂设备清洁验证验证风险评估

--------------------------------- 收藏4次 已下载19次

26、胶囊剂生产线设备清洁验证验证风险评估

--------------------------------- 收藏2次 已下载19次

质量风险管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

多功能提取罐产品验证方案(GMP)

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

检验报告书管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载19次

纠正措施和预防措施管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

质量分析会管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

实验室检验仪器、设备管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

质量控制部人员进出微生物检验室洁净区管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

质量控制部实验室废液处理管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

生产性规程文件编号规则

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

20传递窗URS

--------------------------------- 收藏1次 已下载18次

42臭氧发生器URS

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

28制药企业数据完整性培训

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

5夏禄华-非无菌药品制药用水系统(精简版)

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

59包材密封性验证风险评估

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

102液体口服制剂多品种共线生产风险评估报3_30

--------------------------------- 收藏1次 已下载18次

111直接口服饮片车间HVAC系统验证方案(含风险评估有报告数据)

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

118纯化水系统风险评估

--------------------------------- 收藏1次 已下载18次

17、计算机系统验证管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

高效过滤器PAO检漏

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

洁净空调系统验证_HVAC

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

215、药品GMP实施及认证中偏差分析、风险评估、质量回顾分析的探讨

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

计算机化系统验证文件的实操练习与举例

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

美国CGMP文件_记录管理SOP.pdf

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

质量风险管理

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

气相色谱仪验证方案及报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

验证指南-清洁验证

--------------------------------- 收藏3次 已下载18次

检验记录管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

自检-自检记录

--------------------------------- 收藏0次 已下载18次

内部审计管理程序

--------------------------------- 收藏1次 已下载17次

产品质量年度回顾管理程序

--------------------------------- 收藏2次 已下载17次

培训管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

质量监控管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

性能确认程序

--------------------------------- 收藏1次 已下载17次

清洁验证分类和最坏情况评定管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

质量控制部天平室管理程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

年度回顾质量标准

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

系统影响评估(SIA)-奥星

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

P公司最全的GMP文件-文件管理文件

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

GMP文件管理规程(新版)

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

23美国药典和全球制药用水的质量要求【147页】2016年培训资料

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

37湿热灭菌柜URS

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

质量事故管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

38TS-RAR-1002空调系统风险评估报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次

65厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性风险评估

--------------------------------- 收藏0次 已下载17次