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验证管理规程-sop

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33新版GMP非最终灭菌车间厂房的URS

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73小容量注射剂生产线URS技术文件(附件)

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年度质量回顾分析管理规程

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27偏差管理

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30、某公司已过新版GMP认证洁净厂房验证模版(中英文)

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压缩空气系统风险评估报告

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无菌制剂洗烘设备的风险控制与验证

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借用、查阅文件管理规程

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安装确认程序

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工艺用水取样管理程序

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分析天平校准管理程序

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取样资料大全(药厂QA_专用)

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供应商管理规程

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154质量风险评估-工艺关键性评估(回顾性)

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紧急放行管理规程

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65自检和质量回顾中的风险管理指导原则

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空调系统风险评估(FMEA)

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37、消毒剂效果验证报告

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供应商质量体系评估审计记录

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成品审核放行单

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中间产品、成品放行审核管理规程

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实验室卫生管理程序

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质量控制部色谱柱管理程序

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中间产品(中间体)取样管理程序

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成品取样管理程序

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变更控制辉瑞制药--辉瑞制药有限公司

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质量控制实验室电子数据存储标准操作规程

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60华海药业质量风险评估-工艺参数关键性评估(回顾性)20100711

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80多产品共用质量风险评估报告

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136质量管理部风险评估报告

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137质量管理风险评估报告

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40、清洁验证取样表

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54、设备管道及储罐清洁验证

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62-化学原料药共线风险评估方案

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gmp程序文件

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QMP-025-R11 工艺用水取样记录

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文件的格式

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药品GMP与质量保证工作

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供应商质量审计管理规程

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质量控制部检验管理程序

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检验记录管理程序

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标准品、对照品管理程序

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质量控制部委托检验管理程序

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不合格品管理标准 SOP for Rejectied Material Management

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产品召回管理标准 SOP for prodcuts recall

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当前供应商质量体系评估流程

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71热风循环灭菌烘箱URS技术文件

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质量投诉处理程序

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35SMP-QV-0002验证主计划管理规程

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