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药物杂质专利争议-国外典型案例解析—孟八一2018.5.29

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不同BCS分类药物的肠道渗透性研究—慈小燕2018.1

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有机化合物命名原则-2017-中国化学会编2018.1出版

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医疗器械网络安全注册技术审查指导原则解读—彭亮2017.11

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从蛇毒类药物研究探索生化药质控国际化—薛百忠2017.3

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注册专员那些事—徐加发博士2017.1.23

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培训体系建立、实施与完善一梁毅(中国药科大)2017.12.16

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推动临床研究体系设计与实施,深化医药创新生态系统构建2017.12

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探讨中国制剂行业的国际化发展一孟冬平2017.12

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YY T0316-2016 医疗器械-风险管理对医疗器械的应用

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YYT 0595医疗器械质量管理体系YYT 0287应用指南

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欧美国际认证交流会一黄丽斯(深圳-医疗器械)2017.11.22

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药品不良反应监测报告工作手册CFDA安监司&不良反应监中心

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抗肿瘤药物市场研究报告(2017年版)

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以药物创新应对糖尿病的挑战

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2017研究前沿报告—中科院等2017.11.2发布

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如何将ICH指导原则科学合理地应用于仿制药杂质研究与质量控制

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ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展CLINICAL CANCER ADVANCES

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汇研生物蛋白纯化手册2017

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十三五新材料技术发展报告-2016

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2017.08.14-上海证券-魏赟-医药生物行业:周报

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具有区分力的溶出曲线(《中国医药工业杂志》

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国内药企发展的正途

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印度制药工业启示录

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国际药品检查动态研究(总第4期)CFDA药品审核查验中心2017.2

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国际药品检查动态研究(总第3期)CFDA药品审核查验中心2016.11

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国际药品检查动态研究(总第2期)CFDA药品审核查验中心2016.9

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国际药品检查动态研究(总第1期)CFDA药品审核查验中心2016.7

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中日美药品上市后质量评价体系的比较

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这才是国内药企发展的正途

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对“印度制药工业启示录”一文的点评

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中国与欧美药品包装材料相容性研究规范_王学芬

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制药企业新增药品包装用铝箔供应商的管理_王晓峰

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直接接触药品的包装材料对药品失重的影响研究_余仕汝

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直接接触药品包装材料和容器中的重金属检测方法概述_刘颖玲

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一起药包材类劣药案件的办理与思考_杨祚培

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药品口服液制剂玻璃包装的发展创新_刘道春

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药品包装综述_张智博

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药品包装材料与药物相容性研究的现状及展望_刘言

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药品包装材料与药品相容性试验在新药研发中的重要作用_李焱

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药品包装材料对液体药剂质量的影响_黄惠华

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药品包装材料对药品质量和安全性的影响_周健丘

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药品包装材料存在的问题及其对用药安全的影响_张芳艳

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药包材通用要求指导原则简介_蔡荣

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体外诊断试剂产品内包装材料使用情况调查_赵卫新

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浅析药包材对口服固体药品质量的影响_杨斯斯

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