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药品生产管理的关键技术及重点问题的把握

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如何维护验证状态

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仿制药毒理要求与问题

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从资本市场看医药行业发展趋势及未来投资方向—陈铁林2016.12.28

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Web of Science(科学引文索引)在开题过程中的作用

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2016研究前沿—中科院&Clarivate_Analytics-2016.10.31

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蛋白质药品冷冻干燥技术研究进展

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日本仿制药的现状与审评审批(中文版)

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制药企业创新动能战略布局—闫凯境2016.11.24

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大数据下的在研品种产品价值评估—周春宣2016.11.22

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2017年中国医药经济预测—林建宁(CDFA南方所 所长)2016.11.23

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2016年度中国药品零售市场及连锁百强结构分析—程谋2016.11.24

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血液生化指标检测意义及影响因素分析—-张晓冬等2016.8.13

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9、BE试验中的质量风险探讨—李正奇2016.10.14

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8、预BE研究信息处理技术—杨劲2016.10.14

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7、数据完整性管理的解决思路—史天宇2016.10.14

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6、药品研发中数据完整性的期望与实践—顿昕2016.10

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5、如何准备研发现场的数据可靠性核查—余立2016.10

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GXP之数据完整性-从GMP的视角看研发—安国红2016.10

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新型空心胶囊对胶囊剂的推动和影响

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谢沐风解读《日本药品品质再评价工程》官方报告2016.7.14

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数据化营销在制造业中的作用

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智能制造与制造业分享经济

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药物分析技术现状与展望-2011_4_20-北京田颂九

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