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聚丙烯安瓿的生物学试验_王宗尉

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仿制药注射用帕瑞昔布钠包材相容性研究_宋岩珺

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部分中成药包装存在的问题及改进建议_徐宏建

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130项直接接触药品的包装材料和容器的国家标准颁布_

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《国民经济行业分类》(GBT4754-2002)

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药品公共安全事件典型案例回顾

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中药制剂生产中的微生物污染途径及控制

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中药制剂清洁验证探讨

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中药不良反应与安全性的合理认知与科学评价策略

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中美创新药注册制度的比较研究

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制药用压缩空气质量标准及制备系统技术的探讨

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制药企业研发机构质量管理体系构建的建议

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制药工业中近红外光谱分析技术的重要标准和指导原则简介

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再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见

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优化风险评估方式提高抽验工作效能

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影响奥美沙坦酯片溶出度的关键工艺参数考察

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医院药品有效期管理探讨

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医药科技中试技术平台的GMP管理

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药用胶塞及其与药品的相容性简述

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药物研发质量管理体系的构建

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药品注册研制现场核查的常见问题及管理建议

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药品注册生产现场检查发现的问题及思考

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药品应急检验案例分析及应对策略

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药品研发质量管理体系分析和对策探讨

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药品生产企业质量控制实验室调查研究

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药品检验所检品管理问题探讨

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药品检验实验室三级四线监督体系的建立与运行

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原料药国际注册专题培训—安建国 丁恩峰(杭州)2017.3.10

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印度医疗器械监管概况

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易拉罐果汁饮料灌装封罐设备的浅析

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医疗器械4综述资料报告范本

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一种综合提取纯化川芎中川芎嗪、阿魏酸和挥发油的方法

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注射用埃索美拉唑钠CTD汇总表

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鸦胆子油乳静脉输液的制备及其基本性质

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替硝唑的合成

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05-中华中医药学会第四届中药炮制学术会议论文集

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药品不良反应报告真实性的影响因素与措施探讨

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药品安全指数构建方法研究

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药材产地加工方法及有关问题探讨

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无菌检查隔离器的应用

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无菌检查隔离器的应用02

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我国药品召回过程存在的问题与对策分析

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我国药品不良反应监测现状及存在问题

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完善检验检测机构化学试剂的管理制度

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通过加速试验考察不同介质对药用玻璃容器形成脱片的影响

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通过EU+GMP认证的多功能预灌封灌装线案例分享

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探讨药品质量控制过程中OOS分析存在的问题

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探讨提高应急检验质量保证的措施

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探讨检测实验室质量监督员作用

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实验室质量管理体系运行中改进措施的探讨

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