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94无菌检查之风险评估及规避_Olivier

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93无菌制剂工艺的风险评估

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92新版取样器具清洁灭菌(带详细风险评估)验证方案

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91新版GMP文件-口服固体所有生产设备风险评估模板

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88新版GMP口服液体车间多品种共线生产风险评估

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87很全的无菌生产厂房风险评估

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85工艺关键性评估--质量风险管理方法1

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84对开门百级层流灭菌烘箱再验证方案

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83大容量注射剂轧盖工序质量风险分析1

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82大容量注射剂质量风险分析与质量风险控制方法

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81大容量注射剂质量风险分析与质量风险控制方法 (1)

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80多产品共用质量风险评估报告

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79多产品共用可行性风险评估

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78基于风险评估的无菌原料药工艺验证

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75口服固体制剂空气净化系统质量风险评估--2011

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74取样过程风险评估报告

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73原辅包取样间风险评估空气净化系统验证方案

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72压缩空气风险评估

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71压缩空气系统风险评估报告

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70压缩空气系统风险评估

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69压片机风险评估报告

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68厂房设施验证方案样板

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67厂房设施风险评估报告

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65厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性风险评估

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64厂房、生产设施和设备变更的可行性风险评估

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63厂房IQ(带风险评估)

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62卡文生产无菌保证与细菌内毒素质量风险评估报告

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61卡文商业化生产灭菌前污染质量风险评估报告

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60华海药业质量风险评估-工艺参数关键性评估(回顾性)20100711

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59包材密封性验证风险评估

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57前处理车间多品种共线风险评估报告

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56制剂工艺风险评估方案模板

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55冻干车间各工序风险评估

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54冻干粉针关键工艺及风险控制的设计

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53冻干机风险分析

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52冻干工艺的质量管理和风险控制--郑金旺

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51冻干制剂生产过程中质量风险分析及控制要点

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50公共生产线生产激素类药品风险评估报告

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49储运部风险评估报告

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48供应商质量风险等级评估标准

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46人员带来的风险

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45产品召回风险评估报告

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44产品共线风险评估方案

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43中药饮片产品质量风险评估分析报告

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41业务部风险评估报告

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40【魅力深圳】新版GMP风险评估报告--固体共用设备清洁验证

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39TS-RAR-1003压缩空气系统风险评估报告

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38TS-RAR-1002空调系统风险评估报告

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36Supplier+EHS+PRQ辉瑞公司EHS风险评估调查问卷

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35SMP-QV-0002验证主计划管理规程

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