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年度质量回顾ppt-中英文对照

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剧毒、易制毒化学品标准管理规程

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82实验室偏差处理管理规程

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偏差处理--中美史克

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数据完整性及计算机化系统验证整改重点

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152、浅析药品生产企业QC实验室计算机系统数据控制管理规程的制定

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数据可靠性及LabX软件介绍-上海2017.04

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新药注册申报资料讲 解

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中药现代研究与应用(全六卷)

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Report 001 基于风险管理验证体系 Verification System Based On Risk Management

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131计算机化系统风险评估

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红外分光光度法-河北医科大学药学院

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药品卫生管理—王德金2016.6.15

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“数据可靠性”的管理实践—骆剑平2017.11.26

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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究

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