QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
精通MATLAB最优化计算(第2版)
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
对中药饮片GMP认证中厂房设施、工艺流程设计的改进及优化
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
ISO13485-2016版与2003版对比
---------------------------------
收藏2次
已下载42次
中国科学技术大学—现代分析化学课件及习题
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
夹层结构复合材料设计原理与其应用—王兴业等编著
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
HNZ-1-1F超净工作台验证方案及报告
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
中药企业工艺验证若干痛点
---------------------------------
收藏5次
已下载42次
无菌制药工艺的验证 上海医药行业协会译
---------------------------------
收藏1次
已下载42次
药理学原理:药物治疗学的病理生理基础(美)(杜冠华 主译)
---------------------------------
收藏1次
已下载42次
微生物偏差与调查
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
消毒剂使用和效力验证
---------------------------------
收藏1次
已下载42次
EMC分析方法与计算机模型
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
中国药事法(第2版)
---------------------------------
收藏4次
已下载42次
新药药理学
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
Agilent 6890 气相色谱日常维护 & 故障诊断
---------------------------------
收藏1次
已下载42次
变更控制(PPT)
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
验证管理规程-PPT
---------------------------------
收藏3次
已下载41次
国际药品检查动态研究第二期
---------------------------------
收藏1次
已下载41次
生物药剂学在药物研发中的应用—(德)克里什娜等主编_宁保明等主译2012.2出版
---------------------------------
收藏7次
已下载41次
年度质量回顾模版--注射剂
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
USP42-1116 微生物限度和无菌工艺环境
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
臭氧消毒效果 验证方案
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
OOS调查
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
计算机系统验证程序
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
洁净空调计算机化系统验证方案
---------------------------------
收藏1次
已下载41次
依帕列净FDA申报资料2014.03.04
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
制药用水监测标准管理规程
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
2006最新药品质量检验检测技术标准规范实施手册(王传辉 主编)
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
CIP与清洁验证-张功臣-中文版 [PDF]
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
2005年版药典β-内酰胺类
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
麦克斯韦方程直观(翻译版)—(美)丹尼尔·弗雷希著 唐璐 刘波峰 译2014.7出版
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
风险评估要素与风险评估方法工具
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
现代营养学(原著第八版)
---------------------------------
收藏1次
已下载41次
新员工入职培训(分离部)-Apr2015
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
LabSolutions LCMS入门指南—岛津2012.3
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
欧盟工艺验证指南
---------------------------------
收藏1次
已下载41次
制药实验室称量合规性及风险评估_张忠任
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
ISO TS16949五大技术工具最新应用实务
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
常用的蒸汽疏水阀动态原理图
---------------------------------
收藏2次
已下载41次
药品不良反应监测报告工作手册CFDA安监司&不良反应监中心
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
Stata统计分析与应用(第2版)—周广肃等主编2015.1出版
---------------------------------
收藏0次
已下载41次
WHO组织GMP检查厂房和设备检查表
---------------------------------
收藏0次
已下载40次
制药设备与工程设计(朱宏吉 ,张明贤)
---------------------------------
收藏4次
已下载40次
制药与生物制药设备的选型与合规
---------------------------------
收藏2次
已下载40次
制药用水系统
---------------------------------
收藏4次
已下载40次
APIC-原料药清洁验证指南中英文
---------------------------------
收藏1次
已下载40次
台湾临床现状及临床机构遴选
---------------------------------
收藏3次
已下载40次
FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南2015年7月(英文版)
---------------------------------
收藏2次
已下载40次
计算机化系统退役管理规程
---------------------------------
收藏2次
已下载40次
供应商评估、选择与考核
---------------------------------
收藏1次
已下载40次
上一页
1
...
13
14
15
16
17
18
19
20
21
...
261
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5