类药性质：概念、结构设计与方法：从ADME到安全性优化

素材简介：编辑推荐 本书解释了药物发现过程以及基于性质的设计如何能够提高化合物到上市药物的成功率。溶解度、渗透性和代谢等类药性质是考察药物在体内行为的基本决定因素。本书使用了*少的数学公式讨论药动学概念，重点放在它们在药物发现项目中的实际应用。首先分章讨论每种主要类药性质，涉及内容包括基本理论、应用、修饰化学结构以改善性质的案例研究。接下来的各章描述测量性质的方法，包括高通量方法、诊断性方法和深入的方法。*后几章提供了将类药性质整合到药物发现过程的策略。每一章概括出关键的学习目标，并提供习题和答案，以检验读者是否清楚地理解了相关内容。 内容简介 一个成功的药物是生物学活性和类药性质的组合。这本书解释了药物发现过程以及基于性质的设计如何能够提高化合物到上市药物的成功率。作者从药物发现科学家的角度写作，为药物化学家、ADME科学家(从事药物的吸收、分布、代谢和排泄研究)以及本领域的高年级学生提供了一本实用指南。本书可以作为药物发现科学家的教材，也可以作为通常使用的参考书。 溶解度、渗透性和代谢等类药性质是考察药物在体内行为的基本决定因素。书中使用了最少的数学公式讨论药动学概念，重点是它们在药物发现项目中的实际应用。 首先分章讨论每种主要性质，包括基本理论、应用和修饰化学结构以改善性质的案例研究。这将使读者理解性质，并学习使用性质的有效方式。接下来的各章描述测量性质的方法，包括高通量方法、诊断性方法和深入的方法。最后几章提供了将类药性质整合到药物发现过程的策略。每一章概括出关键的学习目标，并提供习题和答案，以检验读者是否清楚地理解了相关内容。对需要更多信息的读者，书中列出了进一步阅读的材料清单。