QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
GMP文件
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
质量控制部超趋势结果调查(OOT)管理程序
---------------------------------
收藏1次
已下载33次
验证主计划管理标准 SOP for VMP
---------------------------------
收藏1次
已下载33次
2015年版兽药典培训资料2016.7
---------------------------------
收藏2次
已下载33次
药品生产现场管理PPT
---------------------------------
收藏3次
已下载33次
6《药品生产质量管理规范》中药饮片
---------------------------------
收藏1次
已下载33次
114空调系统再验证周期及项目风险评估
---------------------------------
收藏0次
已下载33次
取样管理规程
---------------------------------
收藏1次
已下载33次
分析方法转移内容介绍
---------------------------------
收藏3次
已下载33次
设定清洁验证限度ppt
---------------------------------
收藏3次
已下载32次
诺和诺德电子监管码赋码系统URS
---------------------------------
收藏2次
已下载32次
制药工艺设计与设备选型
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
EE660EE75风速仪使用说明书
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
纯化水机组安装确认方案
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
新版GMP口服液配制线验证报告
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
IQ温度验证系统验证方案中英对照
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
压缩空气净化验证方案及报告
---------------------------------
收藏1次
已下载32次
洁净厂房甲醛熏蒸灭菌验证方案及报告
---------------------------------
收藏3次
已下载32次
实验室数据管理规程
---------------------------------
收藏5次
已下载32次
计算机化系统附录分析
---------------------------------
收藏3次
已下载32次
中药饮片生产企业质量管理文件体系
---------------------------------
收藏2次
已下载31次
关于制药企业产品技术转移的探讨
---------------------------------
收藏2次
已下载31次
洁净厂房设计
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
质量控制部门禁系统管理程序
---------------------------------
收藏1次
已下载31次
QMS那回事(李宏伟老师)
---------------------------------
收藏2次
已下载31次
欧美澳对中国非无菌原料药生产现场GMP检查缺陷报告分析与对策研究
---------------------------------
收藏1次
已下载31次
计量仪器的管理与校正
---------------------------------
收藏2次
已下载31次
纠正与预防措施管理规程
---------------------------------
收藏1次
已下载31次
风险危害预防和职业病预防控制程序
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
多效蒸馏水机组操作维护规程
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
带风险评估塑瓶生产线药液过滤系统验证方案
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
空气净化系统验证方案及报告
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
APIC 原料药清洁验证指南 2021 EN
---------------------------------
收藏1次
已下载31次
设备的检查和管理程序-厂房设施设备系列文件
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
仓库QA现场检查SOP
---------------------------------
收藏1次
已下载30次
微生物检验标准管理规程
---------------------------------
收藏1次
已下载30次
ISPE制药用水之系统设计及决策树
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
Minitab-培训教程大全
---------------------------------
收藏4次
已下载30次
计算机验证概述(中英文)
---------------------------------
收藏2次
已下载30次
厂房设施灭鼠杀虫管理规定
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
原辅材料、包装材料仓库管理规定
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
表面微生物测试标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
风险管理报告实例
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
空气净化系统管理制度
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
空气净化系统验证方案
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
146质量风险评估操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
冻干粉针剂车间HVAC系统停机自净时间确认方案
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
厂房设施验证方案及报告
---------------------------------
收藏0次
已下载30次
物料变更验证方案及报告
---------------------------------
收藏2次
已下载30次
纠正和预防措施(CAPA)管理规程
---------------------------------
收藏1次
已下载29次
上一页
1
...
3
4
5
6
7
8
9
10
11
...
71
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5