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一次性无菌器械辐照灭菌确认方案

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13OOS及OOT物料(超标及超常)调查管理规程

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88新版GMP口服液体车间多品种共线生产风险评估

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125药品生产中的工艺风险评估

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129药品质量风险评估管理规程

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蠕动泵的操作维护规程

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如何依据ISO14644-1(2015)进行洁净室分级测试

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2、中药前处理工艺验证风险评估

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药品品种的有效筛选与科学分析—李天泉2017.03.28

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1、参南星口服液工艺验证2014

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质量体系词汇中英文对照表

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30B万能粉碎机清洗验证方案及报告

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清洁验证SMP

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化学品事故应急预案

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USP42-1078药用辅料

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中试车间软胶囊车间设计图

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特殊清洁管理规程

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探讨固体制剂生产设施的设计要点

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蒸馏和吸收设备

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清洁生产与末端治理

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质量控制部微生物检验室洁净服管理程序

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药品包装用卷膜、BOPP热缩膜、POF热缩膜取样管理程序

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变更控制管理标准

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供应商管理标准 SOP for suppliers Management

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药品生产厂房与设施-闫兆光

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计算机算法设计与分析课件—南开大学2011

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WHO 986号技术文件中文翻译稿

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厂房与设施档案管理规程

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卫生培训管理制度

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12OOS、OOT调查SOP

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45蒲公英金牌文件第十一章委托生产与委托检验目录

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43中药饮片产品质量风险评估分析报告

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电子秤、磅秤使用前校准操作规程

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质量标准管理标准 SOP for specifications

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