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药厂洁净室设计、运行与GMP认证（第2版）

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ICH全套资料（中文版）

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GMP指南

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中药复杂组份药代动力学与整体药效研究的探索—王广基

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新药药代动力学研究—楼雅卿

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GXP之数据完整性-从GMP的视角看研发—安国红2016.10

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全球名企默沙东-实验室数据完整性培训

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原料药GMP指南

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GMP质量管理体系文件构建及组织要点解析

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傅里叶变换红外光谱分析(第二版)—翁诗甫编著2010.5出版

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溶出度影响因素大盘点—简晓娜2016.9.18

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谢沐风解读《日本药品品质再评价工程》官方报告2016.7.14

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药品检验仪器操作规程2010年版

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制药工艺的验证

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计算机（化）系统管理与验证

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环境影响评价相关法律法规（2017年版）—环境工程评估中心编2017.2出版

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国外药学专著译丛3 -控释药物传递系统的设计（美国）

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新版GMP教程—梁毅主编2011.9出版

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最新药品微生物学检验分析实用手册

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军用药物制剂工程学—张奇编2012.4出版

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欧盟GMP、GDP法规汇编电子书(中英文对照版)2014.10 w

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大型分析仪器使用教程—高红昌 主编2014.11出版

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3、具有区分力的溶出度释放度检测方法-系统的方法开发与验证—郑爱萍 李俊德2016.10.13

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国外药学专著译丛2 -制剂工艺放大

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广东省中药材标准

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4、CMC研究的核心问题与关键节点—基于QbD的基本思路与策略—张哲峰2016.10

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国外药学专著译丛6-药物安全性评价（美）（高清中文版）

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国外药学专著译丛15-应用生物药剂学与药物动力学（高清中文版）

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紫外可见分光光度计及其应用—李昌厚著2010.8出版

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微生物制药工艺及反应器

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中药生产验证指南

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制药环境微生物控制中消毒剂效能验证及应用

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一致性评价过程中关键处方工艺因素解析及BE豁免的研发策略探讨—王淑君2016.10

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四川省中药饮片炮制规范（2015）

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国外药学专著译丛11-药物微生物学（高清中文版）

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仿制药杂质研究思路

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真菌鉴定手册

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喷雾干燥（第二版）

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药品管理法学习与解读

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关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告及政策解读—CFDA2016第14号

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化学制药工艺过程及设备

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药品微生物学检验手册

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微生物检测验证技术

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