QQ交谈 官方QQ群 客服电话 : 18650960177(微信同号) 投诉举报
上传 登录 注册 获取VIP
首页 /独家原创

28、芪蛭胶囊工艺验证风险评估

--------------------------------- 收藏1次 已下载16次

34、灵芪茶工艺验证报告2014

--------------------------------- 收藏0次 已下载16次

40、灵芪茶浸膏工艺验证(4万袋)

--------------------------------- 收藏0次 已下载16次

48、芪蛭胶囊工艺验证报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载16次

黄芪检验方法确认——药文网

--------------------------------- 收藏1次 已下载16次

供应商BIQ策略 上

--------------------------------- 收藏0次 已下载16次

物料放行管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

HR针剂车间部门职责

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

口服固体制剂车间部门职责

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

生产管理部部门职责

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

APIC原料药协会GDP执行指导文件(中文版)

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

麻醉药品和精神药品购进管理制度

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

动物房的定置管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

实验动物的卫生防疫与隔离程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

实验动物房物品流动管理工作程序

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

实验动物房卫生管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

沉降菌测定标准操作规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

工作对照品标定标准操作规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

6、2014年-蒲公英大讲堂-制药企业生产现场管理

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

18、2014年-蒲公英大讲堂-计算机系统验证

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

8、2013年-蒲公英大讲堂-幻灯:臭氧技术及应用

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

瓶装氮气应急系统的操作维护规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

厂房和设施的检修维护规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

6、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路2

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

10、2015年-蒲公英大讲堂-制药实验室微生物检查与风险控制方案

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

15、2015年-蒲公英大讲堂-如何实现更加安全的无菌工艺保障

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

16、2015年-蒲公英大讲堂-宋文光-无菌药品洁净环境监测培训概述

--------------------------------- 收藏1次 已下载15次

25、2015年-蒲公英大讲堂-生物制品中的杂质及污染物清除技术

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

14、愚公对“洁净区房间的压差表是否都需要定期校验”的思考

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

化学仿制药固体制剂开发的关键点与风险控制-雷伯开-2017_4_14

--------------------------------- 收藏2次 已下载15次

在新清洁过程中采用TOC方法并替代专属性方法

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

1、三维运动混合机清洁方法风险评估

--------------------------------- 收藏1次 已下载15次

4、丹参浸膏、复方丹参片工艺验证风险评估

--------------------------------- 收藏2次 已下载15次

42、片剂设备清洁验证报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

32、灵芪茶工艺验证2014

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

35、灵芪茶工艺验证(4万袋)

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

42、灵芪茶浸膏(4万袋)评价表模板

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

47、芪蛭胶囊工艺验证2

--------------------------------- 收藏1次 已下载15次

49、芪蛭胶囊浸膏工艺验证

--------------------------------- 收藏1次 已下载15次

52、芪蛭胶囊评价表模板

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

药品流通统计分析报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

生物制药装备项目可行性研究报告

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

药品审评审评制度改革

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

供应商BIQ策略 下

--------------------------------- 收藏0次 已下载15次

印刷性包装材料的设计、审核、批准管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次

自检管理规程

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次

第一期“亮亮药答”汇总电子版

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次

热原检查法的建立及优缺点

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次

FDA对于实时放行的法规要求(全英文)

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次

质量风险管理在医药工程设计中的应用(中文)

--------------------------------- 收藏0次 已下载14次