QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177（微信同号）
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
FDA2013年缺陷项统计（全英文）
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
EMA残留溶剂指南附录（中英文）
---------------------------------
收藏0次
已下载17次
EU GMP 指南附件7 - 草药制品的生产（中英文）
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
EU GMP 指南Vol4 Part 1 第2章 人员（中英文）
---------------------------------
收藏1次
已下载12次
EU GMP 指南Vol4 Part 1 第4章 文件（中英文）
---------------------------------
收藏0次
已下载16次
EU GMP 指南Vol4 Part 1 第6章 质量控制（中英文）
---------------------------------
收藏1次
已下载21次
洛施德GMP咨询 - EU GMP 指南附件8 - 起始物料和保存取样
---------------------------------
收藏1次
已下载17次
EU GMP 指南附件15 - 确认和验证（中英文草稿）
---------------------------------
收藏2次
已下载20次
洛施德GMP咨询 - EU GMP 指南附件11 - 计算机系统
---------------------------------
收藏2次
已下载21次
洛施德GMP咨询 - FDA2014年警告函中有关IT的内容
---------------------------------
收藏0次
已下载18次
洛施德GMP咨询 - EMA质量受权人声明模板
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
洛施德GMP咨询 - FDA2013年警告函OOS问题汇总
---------------------------------
收藏0次
已下载19次
Chris Reid_CN
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
GMP验证指南
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
Guidance for Industry
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
老生长谈-计算机系统验证
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
2010版GMP及附录（完整版）-2016.12.29
---------------------------------
收藏3次
已下载63次
风险矩阵分析标准操作规程（中华骏捷）
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
金牌文件-产品质量回顾管理规程
---------------------------------
收藏1次
已下载26次
GMP最前沿第九期-分析方法验证和质量量度
---------------------------------
收藏0次
已下载15次
当前我省新版GMP认证存在问题及对策研究
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
新版GMP验证总计划
---------------------------------
收藏0次
已下载25次
GMP培训（2010年修订）
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
国际药品检查动态研究第二期
---------------------------------
收藏1次
已下载41次
最新版GMP(2010年修订)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
新员工培训_GMP意识和微生物知识
---------------------------------
收藏5次
已下载140次
新修订药品GMP实施解答-中国医药报1-18
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
新修订药品GMP实施解19-25
---------------------------------
收藏0次
已下载14次
新版GMP厂房改造与新建厂房
---------------------------------
收藏3次
已下载25次
新GMP2010版
---------------------------------
收藏1次
已下载16次
通过2010版GMP认证体会
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
洁净区人员行为规范以及清洁程序
---------------------------------
收藏0次
已下载36次
GMP认证准备中存在的问题及对策
---------------------------------
收藏0次
已下载25次
GMP培训(2010年修订)2
---------------------------------
收藏2次
已下载16次
GMP规范培训教材
---------------------------------
收藏2次
已下载13次
GMP规范培训
---------------------------------
收藏1次
已下载24次
2012年参加国际检查情况介绍
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
中国药品检验标准操作规范2010年版
---------------------------------
收藏0次
已下载16次
《中国药典》2015年版 第二部+w
---------------------------------
收藏2次
已下载51次
《中国药典》2015版新增品种
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
《中国药典》2015年版 第四部
---------------------------------
收藏9次
已下载77次
《中国药典》2015年版 第一部
---------------------------------
收藏4次
已下载56次
《中国药典》2015年版 第三部
---------------------------------
收藏2次
已下载24次
2015年版兽药典培训资料2016.7
---------------------------------
收藏2次
已下载33次
2010年版GMP疑难问题解答word版
---------------------------------
收藏2次
已下载51次
FDA质量量度指南 -2016英文版
---------------------------------
收藏4次
已下载60次
FDA质量量度指南 2015英文版
---------------------------------
收藏1次
已下载21次
FDA质量量度指南2015-中英文
---------------------------------
收藏6次
已下载127次
FDA质量量度指南2016-中英文
---------------------------------
收藏18次
已下载402次
FDA：质量风险管理培训课件
---------------------------------
收藏2次
已下载23次
上一页
1
...
14
15
16
17
18
19
下一页
到第
确定
版权所有：
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号：
京ICP备14042168号-5
