QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
最新ICH-GCP+E6(R2)中文版下
---------------------------------
收藏18次
已下载673次
法规解析:什么是 FDA 21 CFR
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
FDA国外药厂检查指南中英文对照
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
生物制品分析方法建立及方法验证
---------------------------------
收藏9次
已下载67次
最新药品GMP实务
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
质量风险管理工具的应用—王彦忠2016.11(西安)
---------------------------------
收藏2次
已下载16次
美国FDA药品电子监管码常见问题解答
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
抽样的实施与理解(AQL)
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
QA7问答
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
FDA常用词中英对照
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
如何为修订欧洲药典专著适用性证书-英文版
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
如何为修订欧洲药典专著适用性证书
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
ISO9000-2015基础和术语中文翻译
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
兽药生产质量管理规范培训指南
---------------------------------
收藏1次
已下载19次
最新国家药品生产操作技术规范与生产达标验证工作标准实施手册
---------------------------------
收藏1次
已下载8次
制剂国际化(二)提高BE成功率的正确姿势—Joanne Shen2016.11.25
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
中国健康产业蓝皮书2016
---------------------------------
收藏5次
已下载38次
药品质量受权人培训教材(第二册)+w
---------------------------------
收藏3次
已下载102次
上市许可人制度(MAH ) 法规、实施和委托生产企业(CMO)的选择
---------------------------------
收藏4次
已下载90次
一次性使用技术(SUT)法规动态及验证 – 从研发到产品以至最终用户,QbD方法简介
---------------------------------
收藏4次
已下载89次
2016中国制药工程年会课件:FDA的药品监管新举措
---------------------------------
收藏8次
已下载156次
2011高级培训-沈传勇
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
欧盟GMP认证的准备与迎检-朱自红
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
建立符合2010版GMP的无菌管理体系-华瑞
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
无菌制剂生产质量管理规范
---------------------------------
收藏1次
已下载7次
WHO 关于药品和相关物料的抽样指导原则
---------------------------------
收藏1次
已下载9次
上一页
1
...
15
16
17
18
19
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5