QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
血吸虫临床研究方案(8-14江西)
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
斑点免疫金渗滤法
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
血吸虫抗体快速检测盒(斑点免疫金渗滤法)
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
血吸虫抗体快速检测试剂盒
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
临床分报告( 血防所)
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
临床研究报告--血吸虫
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
血吸虫临床研究方案(安徽)
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
血吸虫抗体快速检测试剂盒(斑点免疫金渗滤法) 临床研究方案
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
邻床研究报告
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
临床分报告(安徽)
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
报告封面、摘要
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
国家数字复合出版系统工程 应用试点工作申报书
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
研发与GMP相关的知识
---------------------------------
收藏6次
已下载88次
质量风险评估-工艺关键性评估(前瞻性)0410
---------------------------------
收藏1次
已下载8次
质量风险评估-工艺关键性评估(前瞻性)2
---------------------------------
收藏1次
已下载6次
质量风险评估 工艺参数关键性评估报告
---------------------------------
收藏1次
已下载9次
配方颗粒标准
---------------------------------
收藏0次
已下载16次
疫苗临床前申报资料简述
---------------------------------
收藏3次
已下载16次
CEP认证程序的信息--英文版
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
CEP认证程序的信息
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
制剂处方工艺资料要求解读 王亚敏
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读 黄晓龙
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
药学资料CTD格式申报的整体考虑 陈震
---------------------------------
收藏1次
已下载12次
终端灭菌产品实施参数放行的相关申报资料要求
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
制剂注册申请对所附原料药生产工艺资料的要求
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
原料药、药用辅料及包材申报资料的内容及格式要求(DMF)
---------------------------------
收藏0次
已下载19次
无菌工艺验证资料的申报要求
---------------------------------
收藏0次
已下载15次
最新药品注册工作指南
---------------------------------
收藏11次
已下载352次
最新药包材注册手册
---------------------------------
收藏5次
已下载205次
中药注册申请申报资料的要求--田恒康
---------------------------------
收藏2次
已下载9次
药品注册现场核查要点与判定原则--李慧芬
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
国际注册中CTD申报经验分享--林丽红
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
COE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望--董江萍
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
SGS 林春鑫 包材相容性(提取和迁移)——药品研究过程中的挑战
---------------------------------
收藏2次
已下载22次
上一页
1
2
3
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5