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52、制药企业大输液生产MES系统方案的设计理念探析

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51、制药企业GMP认证后的设备管理

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50、刍议制药企业GMP管理

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49、再问“疫苗事件”_如何避免公众“习惯性恐慌”

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48、关于青霉素钠盐无菌原料药旧厂房GMP改造设计的探讨

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47、关于口服固体制剂GMP车间的探讨

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46、关于制药设备GMP功能的分析

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45、关于制药机械功能控制技术的分析探讨

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43、优稳帮助制药企业实现管控一体化

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44、全面质量管理与GMP的比较研究

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41、以新版GMP认证为契机促进企业转型升级

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42、优化多品种生产制药设备的清洗验证

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40、从风险控制角度谈药品的安全照明

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39、Walker Barrier Systems公司无菌隔离器的最新观察与探讨

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38、中药饮片企业2010年版GMP认证面临的问题及对策探讨

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37、中药制药过程中的GMP管理体系建设

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36、中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题及分析

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35、中药企业在GMP实施过程中存在的问题及对策

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34、中美药品GMP检查体系对比分析

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33、中成药生产车间的工艺设计

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32、中小型制药企业实施新版GMP的研究

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31、中国疫苗产业的春天即将来临

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30、中国制药企业进行国际GMP认证的一些事项

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29、中国制药企业制药设备存在的问题与对策

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28、中东地区GMP情况浅析

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27、不同浓度溶剂对黄芩苷提取效率的研究

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26、“五星级的药厂，三星级的管理，还不如三星级的药厂五星级的管理。”

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25、GMP认证现场检查质量风险分析与控制

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24、WHO原料药预认证程序解析

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23、CFDA GMP附录《计算机化系统》与欧盟GMP附录11的对比解读

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22、RFID在药品生产全过程质量监控系统中的应用

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21、RABS隔离系统、FFU以及oRABS的取风方式

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20、QC案例：近红外分析仪在原辅料单件鉴别中的应用

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19、MINITAB在制药企业产品质量回顾中的应用

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18、HACCP法确定冻干粉针剂生产系统检查重点的探讨

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17、GMP车间温湿度与洁净度独立控制节能设计

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16、GMP认证后制药企业的设备管理研究

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15、GMP文件管理及编制要求

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14、GMP医药生产厂房的建筑设计要点

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13、GMP与药厂设备管理

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12、GMP_不只是个传说

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11、CIP及其影响因素与验证

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8、2013年山东省新修订药品GMP认证检查情况分析

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9、5S管理在原料药生产现场的应用

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6、2012年安徽省药品生产企业GMP跟踪检查及飞行检查缺陷项目分析

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7、2012年药品注册生产现场检查概况及问题分析

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5、2010版GMP风险管理理念下的制药工程本科教育

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4、2010版GMP洁净厂房照明设计与产品质量探讨

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3、2010版GMP无菌厂房改造的关键控制点

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2、2010版GMP对小容量注射剂生产带来的影响探析

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