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103、广西区药品生产企业新版GMP认证检查情况分析

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101、小容量注射剂于新版GMP实施后的发展方向

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100、对药品生产企业的药品流通实施电子监管的现状与对策

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99、对药品生产企业基于六西格玛管理的药品生产定量监管模式的探讨

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98、对美国FDA医用手套的生产质量管理体系的研究

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97、对中国2010版《药品生产质量管理规范》中清洁验证的分析

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96、对2010版GMP质量控制实验室检查方法的探讨

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95、确定生产无菌药品的背景环境--B 级区换气次数的方法

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94、浅析制药机械设计制造的要点 (1)

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93、浅谈药企物资仓储与运输在 GMP 中的应用管理

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92、论新版 GMP 车间认证的进展

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82、基于PLC控制的药厂洁净空调自控解决方案

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91、安徽省新修订药品GMP认证检查缺陷项目分析

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90、如何做好质量风险管理

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89、失效模式与影响分析法评价药品GMP认证缺陷改正效果的探讨

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88、从质量目标到质量回顾,构建完善的质量管理体系

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87、大输液的生产及其质量控制

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86、基于质量和风险控制体系的全自动CIP设计

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85、基于生产过程管理的医药GMP信息系统的设计与实现

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84、基于新版药品GMP认证过程中的风险分析

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83、基于制药机械功能控制技术的分析探讨

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81、基于EBGMP理念的药品GMP认证现场检查工作分析

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80、在药品GMP实施中运用质量风险管理的探讨

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78、吹、灌、封(三合一)设备及其无菌灌装工艺探讨

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79、国家食药监总局通报无菌药品通过新修订药品GMP认证情况

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77、原料药出口欧盟的最新规定及相关国家对策

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76、医药：估值切换迎曙光两新股含金量高

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75、医药工业洁净厂房中的建筑设计

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74、医疗机构制剂室实施新版GMP的问题与对策

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73、北京市直接接触药品包装材料生产企业及品种概况调研

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72、北京市已有25家药品生产企业通过新版GMP认证

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71、勇做新版GMP实践者

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69、制药设备管理与维护方法研究

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70、制药设备验证薄弱环节的分析

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68、制药设备管理与维修方法分析

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67、制药设备的用户需求标准实例

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66、制药行业CIP（在线清洗）的设计

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65、制药工艺项目质量的控制探讨

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64、制药压片机的特性与选择

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63、制药厂净化空调系统分析

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62、制药企业高效生产的现场管控

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61、制药企业质量管理体系的探讨

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60、制药企业设备管理革新探讨

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59、制药企业的文件管理

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58、制药企业电子信息化问题与对策研究

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57、制药企业用化学消毒剂的选择及使用方法研究

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56、制药企业实施新版GMP的思考

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55、制药企业实施GMP认证及其意义

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54、制药企业安全供电系统研究

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53、制药企业如何应对2010版GMP规范的实施

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