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207、符合新版GMP要求的质量管理体系建设

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206、符合2010版GMP要求的过滤工艺溶出物_析出物验证

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205、称量罩空气净化及监测控制优化设计

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204、实施2010版GMP对企业质量管理理念的影响 (1)

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203、失效模式与影响分析法评价药品GMP认证缺陷改正效果的探讨 (1)

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199、片剂外观检查机简介

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198、烘房生产运行的数据采集与电子记录

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197、湿热灭菌柜生命周期各阶段的要点详解

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196、湖北省实施新修订GMP认证中存在的问题及建议

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195、测量管理体系与GMP认证的有效融合

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194、测量不确定度在药品领域的应用

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193、浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用

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192、浅谈药品的贮存、养护

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191、浅谈药品生产过程质量监控管理

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190、浅谈药品生产企业的厂址选择和厂区规划

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189、浅谈药品生产企业仓储GMP管理

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188、浅谈药品生产企业GMP认证前现场审计的技巧和检查方法

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187、浅谈药品生产企业GMP认证

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186、浅谈药品生产中的质量控制

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184、浅谈药品口服制剂车间的布局设计

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183、浅谈药品GMP的历史沿革与发展趋势

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182、浅谈药品GMP实施与思考

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181、生物洁净厂房中人身净化设施设计的思考 (1)

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180、浅谈组合式空调机组的设计及安装中注意事项

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179、浅谈纯化水系统回顾性再确认

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178、浅谈欧盟GMP及其对中国制药企业的影响

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177、浅谈新版药品GMP认证管理的准备工作

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176、浅谈新版GMP认证药品生产企业的培训管理

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175、浅谈新版GMP认证中存在的问题及对策

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174、浅谈新版GMP对建设洁净室（区）厂房的环境要求

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173、浅谈新版GMP对建设洁净室(区)厂房的环境要求

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172、浅谈新版GMP实施后的药品质量管理

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171、浅谈新版GMP下制药企业的质量管理

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170、浅谈对湿热灭菌柜的改造

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169、浅谈口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计

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168、浅谈医药厂房的暖通设计

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166、浅谈制药设备清洁分析方法验证

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165、浅谈制药企业实施GMP的三要素

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164、浅谈冻干生产线的清洁验证

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163、浅谈中药提取车间的工艺设计

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162、浅谈GMP认证后的药品生产现场管理

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161、浅谈GMP与ISO9001质量管理体系

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160、浅谈2010版GMP对小容量注射剂生产带来的影响

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159、浅谈2010年版GMP认证中存在的问题及对策

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158、浅议药品GMP建设工程项目常见风险因素及防范

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156、浅析药品生产现场的GMP管理策略

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154、浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题

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