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国外药学专著译丛5-脂质体(高清中文版)

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生物化学原理(第三版)

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清宫配方集成—陈可翼(院士)主编2013.6出版

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国外药学专著译丛8-可注射缓释制剂(英)(高清中文版)

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国外药学专著译丛12-生物信息学:从基因组到药物(高清中文版)

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国外药学专著译丛14-药用天然产物的生物合成(高清中文版)

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国外药学专著译丛15-应用生物药剂学与药物动力学(高清中文版)

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实验室化学药品的提纯方法(第二版)(澳大利亚)

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图表药理学一袁秉祥 臧伟进 主编2010.10出版

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生物化学技术原理及其应用(第二版)

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溶出度影响因素大盘点—简晓娜2016.9.18

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药品杂质分析指导原则

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药物晶型研究--苏州晶云药物

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制药项目管理:原料药工艺流程控制—金晶2018.2.28

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原料药中试放大

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循证药学Evidence-based_pharmacy—刘艺平(中南大学药学院)

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药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求--龚兆龙

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现代生化药物与基因工程药物分析

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药物评价方法概论(高清版)—蒋学华主编

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In Silico Drug Discovery And Design

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植物天然活性成分课件(研究生用)2016.2

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重磅:新药的项目管理综述

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固体制剂技术

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大容量注射剂轧盖工序质量风险评估

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美国首仿药制度及专利挑战策略研究_林淘曦

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5THERMO优化色谱质谱参数获得理想的单抗轻重链分子质量

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用重组大肠杆菌生产rhGCSF高密度发酵的方法

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优化细胞培养工艺以改善生物类似药质量海正药业-潘洪辉

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关于注射剂析晶处理方法的思考

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药包材与药物的相容性试验研究

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对美国FDA推荐的两个仿制药研发模板(原料药+制剂)解读与点评

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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究

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谢沐风-上海药检所讲义(海南)

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烟台培训课件20160714

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制药流体工艺实施手册 何国强主编

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药品品种的有效筛选与科学分析—李天泉2017.03.28

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药品微生物实验室质量管理指导原则

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关于落实仿制药质量和疗效一致性评价工作文件的解读

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仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂与申报资料

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专利基础知识-晶型

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蛋白质结构预测实验指南—岳俊杰等主编

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高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用-2011_4_23-北京李晓东

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化学药物杂质研究的基本思路及案例分析-2011-4_26北京李眉

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溶出度及其评价--总后姜雄平2011_04_26

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药品检验方法验证和稳定性研究要求探讨-2011_4_23-北京杨仲元

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原料药残留溶剂试验的要求及常见问题分析-2011_4-北京周立春

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化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则

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化学药物杂质研究技术指导原则

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