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溶出度影响因素大盘点—简晓娜2016.9.18

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国外药学专著译丛15-应用生物药剂学与药物动力学(高清中文版)

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国外药学专著译丛12-生物信息学:从基因组到药物(高清中文版)

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国外药学专著译丛5-脂质体(高清中文版)

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生物化学技术原理及其应用(第二版)

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国外药学专著译丛14-药用天然产物的生物合成(高清中文版)

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实验室化学药品的提纯方法(第二版)(澳大利亚)

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药物评价方法概论(高清版)—蒋学华主编

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制药项目管理:原料药工艺流程控制—金晶2018.2.28

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In Silico Drug Discovery And Design

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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究

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化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则

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原料药中试放大

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药物晶型研究--苏州晶云药物

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药品品种的有效筛选与科学分析—李天泉2017.03.28

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药用辅料手册(第4版)

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GSK QbD

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新药临床前药效学评价—樊后兴2016.9

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国外药学专著译丛8-可注射缓释制剂(英)(高清中文版)

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啮齿类动物致癌试验及数据统计—昭衍2016.8

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冻干车间各工序生产风险评估

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仿制药一致性研讨会--孙新生1

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烟台培训课件20160714

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药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求--龚兆龙

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化学药物杂质研究技术指导原则

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医疗器械临床前评价-动物试验高级研讨班课件2017.6(北京)

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安全药理学常用试验设计及相应统计策略—闫长会2016.8.13

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植物天然活性成分课件(研究生用)2016.2

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生物化学原理(第三版)

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重磅:新药的项目管理综述

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制药流体工艺实施手册 何国强主编

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仿制药质量和疗效一致性评价工作程序

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仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂与申报资料

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肺癌的个性化用药—(美)Aamir Ahmad·Shirish Gadgeel主编 陈元达译2017.2.28

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高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用-2011_4_23-北京李晓东

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第10章 妇产科疾病用药

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药品注册内部培训教材

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化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则

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固体制剂技术

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大容量注射剂质量风险分析与质量风险控制方法

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蛋白质结构预测实验指南—岳俊杰等主编

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中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则

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面向20世纪课程教材-药物设计学

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医疗器械注册--研究资料

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Waters新筛解决方案-广东省中医院 2016.05

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中药的起源和中药学的发展

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药品检验方法验证和稳定性研究要求探讨-2011_4_23-北京杨仲元

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基于仿制药与参比制剂质量一致的药用辅料的选择

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