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重组人粒细胞集落刺激因子rhG—CSF的纯化工艺探讨

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重组人粒细胞集落刺激因子的复性研究

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实验室的经验

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基于药用辅料对仿制药一致性评价的几点思考

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基于仿制药与参比制剂质量一致的药用辅料的选择

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PBS的改变对冻融的影响

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仿制药品的研发流程

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生物类似药开发过程中的挑战及注意事项 特瑞思-吴幼玲

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新版《药品注册管理办法》对仿制药技术评价要求及案例分析--李眉

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预胶化淀粉用于小剂量肠溶阿斯匹林直接压片_陈彬华

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【大师助力】仿制药及一致性评价核心点

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预胶化淀粉在固体制剂中的应用_崔跃

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预胶化淀粉在片剂生产中的应用_周世明

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清洗验证20170313

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-质子泵抑制剂临床应用的药学监护

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中药仿制的立题依据及临床试验技术要求--许青峰

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谷胱甘肽的生物合成

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谷胱甘肽的应用及其检测方法

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巯基乙醇的性质、生产及应用

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新药稳定性研究

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药包材与药品兼容性试验

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造血细胞因子的临床应用

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常用微生态制剂的体外药敏试验

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动物微生态制剂的研究概况

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人体胃肠道微生态学研究的若干进展

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分析化学2

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分析化学8

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Biochemistry.pdf

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粪链球菌培养条件的研究.pdf

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微生态制剂的进展与临床应用评价.pdf

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微生态制剂的研制与应用.pdf

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益生菌“已病治病,未病防病”.pdf

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新版GMP的起草思路与对策

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Steps to Mapping a Chamber

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研发用索非布韦杂质列表

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仿制药一致性评价研讨会-王海盛

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仿制药一致性评价研讨会-张薰文

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仿制药一致性研讨会--孙新生1

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杨俊斌-实施药品生产质量管理规范过程中药品技术转让相关要求

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中药药剂学_范碧亭

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吴军老师讲座的课程案例-20160219

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药品质量管理春季研讨会专题-CSV

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评定标准(修)

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常用中药及别名简介2015年4月25日

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药用辅料手册(第4版)

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有效开展APR

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甲醇水筛板

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药品GMP认证中SOP的编写规程

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药典编码对照表

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