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不合格物料总帐

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主要物料供应户名册

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物料、成品结存表

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13-文件分类管理办法

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紫外线杀菌灯空气消毒标准操作规程

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人员、物料进出洁净室(区)管理制度

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检验原始记录、检验报告书的管理规定

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计量仪器校正管理制度

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中间产品取样办法

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饮用水检验操作规程

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薄层色谱法标准操作规程

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微生物限度检查法标准操作规程

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硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程

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药用铝箔检验标准操作规程

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洁净厂房沉降菌监测记录

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产品销售管理规程

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药品质量投诉与不良反应报告制度

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产品销售管理规程

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供应商质量审计管理规程

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氮气、压缩空气质量监测管理规程

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工厂验证主计划模板---中美天津史克

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验证总计划-32页

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验证总计划终

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不锈钢夹层锅验证方案

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验证SMP

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gmp程序文件

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GMP制药行政sop文件大全

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无菌制剂生产线多产品共线风险评估报告

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分析仪器验证SOP

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1纯化水系统风险评估报告

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验证指南-工艺

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验证指南-分析方法

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验证指南-计算机系统

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菌种的管理和保藏

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无菌制剂灌轧设备的风险控制与验证

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药品包装材料与药物相容性试验指导原则

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监控记录的填写管理规程

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不良反应报告管理规程

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检验分析用标准品管理规程

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仪器设备管理规程

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过程监控管理规程

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不合格品的销毁管理规程

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物料的审核与放行管理规程

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取样管理规程

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状态标志管理规程

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产品留样管理规程

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用户投诉处理单

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留样观察药品销毁申请单

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成品审核放行单

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借用、查阅文件管理规程

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