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20、QC案例:近红外分析仪在原辅料单件鉴别中的应用

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19、MINITAB在制药企业产品质量回顾中的应用

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18、HACCP法确定冻干粉针剂生产系统检查重点的探讨

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17、GMP车间温湿度与洁净度独立控制节能设计

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16、GMP认证后制药企业的设备管理研究

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15、GMP文件管理及编制要求

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14、GMP医药生产厂房的建筑设计要点

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13、GMP与药厂设备管理

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12、GMP_不只是个传说

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11、CIP及其影响因素与验证

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8、2013年山东省新修订药品GMP认证检查情况分析

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9、5S管理在原料药生产现场的应用

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6、2012年安徽省药品生产企业GMP跟踪检查及飞行检查缺陷项目分析

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7、2012年药品注册生产现场检查概况及问题分析

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5、2010版GMP风险管理理念下的制药工程本科教育

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4、2010版GMP洁净厂房照明设计与产品质量探讨

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3、2010版GMP无菌厂房改造的关键控制点

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2、2010版GMP对小容量注射剂生产带来的影响探析

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1、2010年版GMP要求下的文件管理解析

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0、2010年版GMP实施后A_B级洁净室(区)的管理

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44无菌药品GMP基础知识(2010年)培训读本

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40新版GMP胶塞无菌转移指导推荐对策实施应用

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39新版GMP条条看

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22、2010版GMP无菌过滤实施指南

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7药品GMP现场检查缺陷项目整改要求

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4无菌药品GMP检查指南

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61制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统

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55新版GMP自查表

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53新版GMP各条款解释与自检

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52新GMP实施自检记录+封面20084

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45杭州XX药业有公司GMP自检提纲(一)编制人:愚公

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GMP 文件目录

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37QM005-R07GMP自检登记表

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36QM005-R06GMP自检不符合报告

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35QM005-R05GMP自检计划表

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34QM005-R04GMP自检跟踪报告

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33QM005-R03GMP自检整改报告

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32QM005-R02GMP自检报告

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31QM005-R01GMP自检条款

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30GMP自检记录表(2010版)

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29GMP审计提纲

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27GMP检查条款

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21GMP自查记录

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15GMP自检制度

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9药品GMP自检内容

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8药品GMP自检内容(李永康)

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7GMP自检记录(含中药制剂)

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9新版GMP偏差培训更新版(刘卫)

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