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173、浅谈新版GMP对建设洁净室(区)厂房的环境要求

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172、浅谈新版GMP实施后的药品质量管理

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171、浅谈新版GMP下制药企业的质量管理

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170、浅谈对湿热灭菌柜的改造

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169、浅谈口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计

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168、浅谈医药厂房的暖通设计

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166、浅谈制药设备清洁分析方法验证

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165、浅谈制药企业实施GMP的三要素

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164、浅谈冻干生产线的清洁验证

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163、浅谈中药提取车间的工艺设计

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162、浅谈GMP认证后的药品生产现场管理

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161、浅谈GMP与ISO9001质量管理体系

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160、浅谈2010版GMP对小容量注射剂生产带来的影响

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159、浅谈2010年版GMP认证中存在的问题及对策

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158、浅议药品GMP建设工程项目常见风险因素及防范

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156、浅析药品生产现场的GMP管理策略

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154、浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题

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153、浅析药品生产企业仓储的GMP管理

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152、浅析药品生产企业QC实验室计算机系统数据控制管理规程的制定

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151、浅析脉冲除尘器在GMP车间的应用

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150、浅析新版GMP要求下制药企业如何实施电子记录

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149、浅析新版GMP无菌药品生产环境监测

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148、浅析小容量注射剂可见异物的影响因素和处理措施

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147、浅析对新版GMP理念的认识和思考

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146、浅析基层药品生产质量风险及监管对策

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145、浅析培养基模拟试验的方案设计与无菌生产工艺管理

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144、浅析原料药生产车间的现场GMP管理细节

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143、设备、公用系统的确认与风险分析 (2)

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142、洁净空调在制药厂的应用及问题

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141、洁净区在GMP制药企业洁净厂房作法的探讨

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140、洁净区各级别悬浮粒子取样量的法规解析

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139、注射剂微生物质量风险控制

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138、水浴室灭菌器在2010年新版GMP中的风险点控制

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137、欧盟药品GMP的演化及其启示

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136、有关制药厂净化空调系统的几点探讨

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135、无菌药品冻干制剂生产设备的整体解决方案

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134、无菌工艺模拟试验的研究

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133、无菌室空调自控系统设计及运行调试分析

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132、无菌原料药精干包车间工艺设计

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131、无菌制剂车间空调系统的应用与确认

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130、新版规范要求下暖通空调系统关于环境参数监控的对策的几点思考

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129、新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管对策

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128、新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管

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127、新版GMP颁布后药厂新建、改造设计审核

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126、新版GMP认证中设施设备的缺陷汇总分析

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125、新版GMP要求下的文件管理

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124、新版GMP的出台对药品招标采购工作的意义及影响

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123、新版GMP对药品成本影响及对策分析

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122、新版GMP对医药企业的影响及对策研究

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121、新版GMP对制药企业的影响和对策分析

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