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69、制药设备管理与维护方法研究

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70、制药设备验证薄弱环节的分析

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68、制药设备管理与维修方法分析

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67、制药设备的用户需求标准实例

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66、制药行业CIP（在线清洗）的设计

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65、制药工艺项目质量的控制探讨

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64、制药压片机的特性与选择

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63、制药厂净化空调系统分析

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62、制药企业高效生产的现场管控

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61、制药企业质量管理体系的探讨

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60、制药企业设备管理革新探讨

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59、制药企业的文件管理

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58、制药企业电子信息化问题与对策研究

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57、制药企业用化学消毒剂的选择及使用方法研究

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56、制药企业实施新版GMP的思考

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55、制药企业实施GMP认证及其意义

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54、制药企业安全供电系统研究

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53、制药企业如何应对2010版GMP规范的实施

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52、制药企业大输液生产MES系统方案的设计理念探析

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51、制药企业GMP认证后的设备管理

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50、刍议制药企业GMP管理

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49、再问“疫苗事件”_如何避免公众“习惯性恐慌”

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48、关于青霉素钠盐无菌原料药旧厂房GMP改造设计的探讨

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47、关于口服固体制剂GMP车间的探讨

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46、关于制药设备GMP功能的分析

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45、关于制药机械功能控制技术的分析探讨

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43、优稳帮助制药企业实现管控一体化

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44、全面质量管理与GMP的比较研究

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41、以新版GMP认证为契机促进企业转型升级

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42、优化多品种生产制药设备的清洗验证

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40、从风险控制角度谈药品的安全照明

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39、Walker Barrier Systems公司无菌隔离器的最新观察与探讨

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38、中药饮片企业2010年版GMP认证面临的问题及对策探讨

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37、中药制药过程中的GMP管理体系建设

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36、中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题及分析

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35、中药企业在GMP实施过程中存在的问题及对策

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34、中美药品GMP检查体系对比分析

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33、中成药生产车间的工艺设计

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32、中小型制药企业实施新版GMP的研究

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31、中国疫苗产业的春天即将来临

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30、中国制药企业进行国际GMP认证的一些事项

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29、中国制药企业制药设备存在的问题与对策

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28、中东地区GMP情况浅析

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27、不同浓度溶剂对黄芩苷提取效率的研究

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26、“五星级的药厂，三星级的管理，还不如三星级的药厂五星级的管理。”

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25、GMP认证现场检查质量风险分析与控制

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24、WHO原料药预认证程序解析

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23、CFDA GMP附录《计算机化系统》与欧盟GMP附录11的对比解读

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22、RFID在药品生产全过程质量监控系统中的应用

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21、RABS隔离系统、FFU以及oRABS的取风方式

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