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224、药品生产质量管理过程应用6σ管理的可行性分析

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223、药品生产的风险控制策略探索

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222、药品生产现场GMP管理研究

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221、药品生产现场GMP管理存在的问题及对策分析

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220、药品生产企业质量管理体系的建立

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219、药品生产企业GMP文件系统设计

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218、药品灌装过程污染源的分析及对策

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217、药品GMP认证现场检查质量风险分析与控制

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216、药品GMP现场检查工作浅析

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215、药品GMP实施及认证中偏差分析、风险评估、质量回顾分析的探讨

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214、药品GMP发展分析药品质量控制的问题

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213、药厂批次管理控制系统的设计与实现

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212、脉动真空灭菌器的应用风险及所需考虑的问题

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211、美国药品审批制度研究

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210、粉针剂在线尘埃粒子监测的探讨

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209、简析药厂机械设备维护管理现状

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208、简析ISO9000系列标准与GMP的关系

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207、符合新版GMP要求的质量管理体系建设

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206、符合2010版GMP要求的过滤工艺溶出物_析出物验证

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205、称量罩空气净化及监测控制优化设计

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204、实施2010版GMP对企业质量管理理念的影响 (1)

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203、失效模式与影响分析法评价药品GMP认证缺陷改正效果的探讨 (1)

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202、生物制品GMP厂房设计确认的探讨和建立 (2)

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201、生物疫苗生产车间空调系统设计策略 (2)

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200、瑞士Gerteis公司辊压式制粒机的最新动态观察与探讨

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199、片剂外观检查机简介

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198、烘房生产运行的数据采集与电子记录

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197、湿热灭菌柜生命周期各阶段的要点详解

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196、湖北省实施新修订GMP认证中存在的问题及建议

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195、测量管理体系与GMP认证的有效融合

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194、测量不确定度在药品领域的应用

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193、浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用

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192、浅谈药品的贮存、养护

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191、浅谈药品生产过程质量监控管理

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190、浅谈药品生产企业的厂址选择和厂区规划

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189、浅谈药品生产企业仓储GMP管理

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188、浅谈药品生产企业GMP认证前现场审计的技巧和检查方法

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187、浅谈药品生产企业GMP认证

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186、浅谈药品生产中的质量控制

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184、浅谈药品口服制剂车间的布局设计

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183、浅谈药品GMP的历史沿革与发展趋势

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182、浅谈药品GMP实施与思考

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181、生物洁净厂房中人身净化设施设计的思考 (1)

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180、浅谈组合式空调机组的设计及安装中注意事项

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179、浅谈纯化水系统回顾性再确认

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178、浅谈欧盟GMP及其对中国制药企业的影响

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177、浅谈新版药品GMP认证管理的准备工作

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176、浅谈新版GMP认证药品生产企业的培训管理

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175、浅谈新版GMP认证中存在的问题及对策

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174、浅谈新版GMP对建设洁净室（区）厂房的环境要求

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