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制药工程学(第二版

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药品与包装材料的相容性

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药厂洁净室设计、运行与GMP认证

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无菌制剂生产管理

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无菌灌装用一次性过滤系统设计考虑因素

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微生物制药工艺及反应器

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灭菌工艺的基本原理与参数放行

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洁净室及其受控环境设计

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常用中药材安全生产技术指南

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变更控制管理标准

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2016年自检及整改

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水系统验证

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化学制药工艺过程及设备

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工艺用水系统验证中的风险管理

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11 GB23371.3-2009-T 电气设备用图形符号基本规则

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2 GB5083-1999 生产设备安全卫生设计总则

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