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GK-70型干式造粒机清洁操作规程

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啮齿类动物致癌试验及数据统计—昭衍2016.8

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7、数据完整性管理的解决思路—史天宇2016.10.14

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6、药品研发中数据完整性的期望与实践—顿昕2016.10

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5、如何准备研发现场的数据可靠性核查—余立2016.10

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GXP之数据完整性-从GMP的视角看研发—安国红2016.10

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EYH-25三维混合机清洁标准操作规程

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军用药物制剂工程学—张奇编2012.4出版

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中药制药辅料应用学—程怡主编2011.2出版

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机械密封技术—孙主霞等编著2014.8出版

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化学反应过程与设备:反应器选择、设计和操作 (第二版)

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傅里叶变换红外光谱分析(第二版)—翁诗甫编著2010.5出版

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高效液相色谱法(HPLC)—郭兴杰(沈阳药科大研究生用)

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制药环境监控的基本原则

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兽药生产质量管理规范培训指南

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ISO14644-1:2015

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谢沐风解读《日本药品品质再评价工程》官方报告2016.7.14

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溶出度影响因素大盘点—简晓娜2016.9.18

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中药复杂组份药代动力学与整体药效研究的探索—王广基

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新药药代动力学研究—楼雅卿

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药代动力学-北京大学临床药理研究所—魏敏吉

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制剂国际化(二)提高BE成功率的正确姿势—Joanne Shen2016.11.25

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中国健康产业蓝皮书2016

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数据化营销在制造业中的作用

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APIC-原料药清洁验证指南中英文

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中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则

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中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则

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微生物检测验证技术

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化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则

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化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则

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化学药物杂质研究技术指导原则

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化学药物临床药代动力学研究技术指导原则

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化学药物急性毒性研究技术指导原则

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化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则

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化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则

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化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则

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GMP审计--质量&物料系统

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真菌鉴定手册

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天然药物成分定量分析

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实验室化学药品的提纯方法(第二版)(澳大利亚)

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生物化学技术原理及其应用(第二版)

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化验员基本常识

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化验员读本 第四版 下册 仪器分析

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化验员读本 第四版 上册 化学分析

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国外药学专著译丛15-应用生物药剂学与药物动力学(高清中文版)

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国外药学专著译丛14-药用天然产物的生物合成(高清中文版)

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