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关联审评以及美国DMF制度的分析和应用—胡嘉伟2017.9.9

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现代药物研发实践—邱明丰 叶德全主编2015,9出版

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2017ACC研究热点速递

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药物专利信息的检索及实例分析—药小智2017.7.13

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中科院有机化学 2017.08

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中科院化学学报2017.08.15

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生物统计与实验设计—中科院研究生院

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药品生产工艺核查及补充申请2017.7

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化工流程模拟实训-Aspen plus 教程—孙兰义主编2012.10出版

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糖类药物合成与制备—方志杰编著2010.1出版

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治疗药物监测—朱荣华(中南大学药学院临床药学)

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循证药学Evidence-based pharmacy—刘艺平(中南大学药学院)

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类药性质:概念、结构设计与方法—(美)克恩斯著钟大放译2011.1出版

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冻干培养基灌装模拟试验

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本草纲目图文百科1000问—唐颐著

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SciFinder培训—朱传娴2016.11.10

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小郎中学医记:药性赋白话讲记1—曾培杰 陈创涛编著2015.10出版

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大型分析仪器使用教程—高红昌 主编2014.11出版

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手性合成-不对称反应及其应用(第5版)—林国强等著2013.3出版

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药品质量标准分析方法验证—刘同欣2017.7

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生物制药装备项目可行性研究报告

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生物制药真空冷冻干燥系统项目可行性研究报告

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中国生物制药行业分析及投资前景预测报告

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全球及中国制药原料行业市场现状研究与发展趋势分析报告

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全球及中国制药行业现状研究分析及发展趋势预测报告

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全球及中国制药发酵罐行业现状研究分析及发展趋势预测报告

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中国仿制药行业市场深度调研及投资前景分析报告

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中国仿制药市场专项调研及投资前景预测报告

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CTD格式申报对药品研发和审评的影响

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国外药政部门采用溶出曲线评价口服固体制剂内在品质的情况简介

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溶出度测定中应注意的若干问题

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释放度累积计算模板(补充同体积同温度介质的方式)

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关于建立水难溶性药物颗粒剂(口服干混悬剂)溶出度检查的建议

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溶出度检测在仿制药研发与质控中的具体应用

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方法验证与试验操作注意事项

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质量标准的拟定

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溶出曲线的测定与比较

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溶出介质的选用与配制

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有关溶出度试验装置与试验条件

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生物药剂学分类系统与溶出度试验的关系

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采用多条溶出曲线评价口服固体制剂的内在质量

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SCI论文投稿及写作-北京大学2015

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正交实验设计Orthogonal Experimental Design

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美国仿制药中专利挑战的商业价值和商业策略—孟八一2017.7.11

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外文文献检索小结—王先森2016.11.12

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中科院有机化学 2017.06

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简介日本_药品品质再评价_工程_溶出度研究系列一_

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2016国科大-纳米生物技术和生物传感器(李晨钟-第二部分)

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