QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
分析化学12-4
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学12-3
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学12-2
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学12-1
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学11-3
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学11-2
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学11-1
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学10
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学9
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学7
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学6
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学5
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学4
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
分析化学3
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学1
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
ASTMF-1980医疗器械无菌屏障系统加速老化标准指南_中英对照
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
如何利用Internet化学化工资源—李晓霞(中科院过程所)
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
终于明白印度人为何能将仿制药做好了! —— 对“如何开发与验证适度区分力的溶出方法”一文有感
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
中药新药临床研究指导原则(试行)
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
旭化成.防潮.溶出提高.部分预胶化淀粉PC
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
新药开发中的处方前和制剂研究_成都站_Mar2017
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
无水乳糖and一水乳糖 JP16
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
生物学活性检测方法开发和验证
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
看明白新药如何开发溶出方法,才能做好仿制药
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
进入cGMP网页的方法
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
-加强成药性综合评价提高我国新药创制效率
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
化学和生物仿制药研发趋势及中美申报注册要求对比--龚兆龙博士
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
化学仿制药口服固体制剂FDA申报研发流程(20170424)
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
湖南省质子泵抑制剂的临床应用指导原则_试行_袁洪
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
仿制药一致性评价相关数据检索与利用(正式)
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
仿制药晶型研究的技术指导原则
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
别再疑神疑鬼啦、杂质不会漏检的!
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
MS4e质控应用556A
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
ConversionResul
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
工艺与工艺验证-20170410
---------------------------------
收藏8次
已下载87次
谢沐风NO.2 —— 对仿制药研发“两座大山”的深入解析(有关物质部分)
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
谢沐风NO.1 —— 对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)、引申至溶出度试验对于口服固体制剂的重要意义
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
生物药物研发的技术创新-交大 朱建伟
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
生物类似药糖型修饰与原研-百奥泰 李胜峰
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
如何建立可靠的质量标准-嘉和
---------------------------------
收藏0次
已下载45次
如何根据文献标准做好仿制药质量研究--余立
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
基于基因工程新型抗体-复旦 应天雷
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
仿制药高端制剂国际化的研发策略--吴传斌
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
5-生产工艺变更基本要求及现场核查要点(秦战勇20170408)
---------------------------------
收藏3次
已下载112次
2015年仿制药顶层设计与优先评审技术指导高级研讨班—杭州2015.09.30.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
一致性评价产品目录在美国、 日本和 WHO 的参比制剂概况( 全)— 陈泊颖韩颜2017.2.23
---------------------------------
收藏0次
已下载15次
综述-有机硼化学
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
综述标准菌种在微生物检查法中的应用
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
有机磷化学
---------------------------------
收藏0次
已下载0次
有机合成策略与控制
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
12
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5