QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
谢沐风-上海药检所讲义(海南)
---------------------------------
收藏1次
已下载6次
注射剂包装材料的技术要求与相容性研究
---------------------------------
收藏1次
已下载34次
对美国FDA推荐的两个仿制药研发模板(原料药+制剂)解读与点评
---------------------------------
收藏1次
已下载3次
仿制药一致性研讨会--孙新生1
---------------------------------
收藏0次
已下载22次
仿制药一致性评价研讨会-张薰文
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
仿制药一致性评价研讨会-王海盛
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
研发用索非布韦杂质列表
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
Steps to Mapping a Chamber
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
新版GMP的起草思路与对策
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
益生菌“已病治病,未病防病”.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
微生态制剂的研制与应用.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
微生态制剂的进展与临床应用评价.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
粪链球菌培养条件的研究.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
Biochemistry.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学8
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
分析化学2
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
人体胃肠道微生态学研究的若干进展
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
动物微生态制剂的研究概况
---------------------------------
收藏0次
已下载1次
常用微生态制剂的体外药敏试验
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
造血细胞因子的临床应用
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
药包材与药物的相容性试验研究
---------------------------------
收藏1次
已下载8次
药包材与药品兼容性试验
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
新药稳定性研究
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
巯基乙醇的性质、生产及应用
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
关于注射剂析晶处理方法的思考
---------------------------------
收藏1次
已下载4次
谷胱甘肽的应用及其检测方法
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
谷胱甘肽的生物合成
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
中药仿制的立题依据及临床试验技术要求--许青峰
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
-质子泵抑制剂临床应用的药学监护
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
清洗验证20170313
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
预胶化淀粉在片剂生产中的应用_周世明
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
预胶化淀粉在固体制剂中的应用_崔跃
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
【大师助力】仿制药及一致性评价核心点
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
预胶化淀粉用于小剂量肠溶阿斯匹林直接压片_陈彬华
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
优化细胞培养工艺以改善生物类似药质量海正药业-潘洪辉
---------------------------------
收藏1次
已下载6次
新版《药品注册管理办法》对仿制药技术评价要求及案例分析--李眉
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
生物类似药开发过程中的挑战及注意事项 特瑞思-吴幼玲
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
仿制药品的研发流程
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
PBS的改变对冻融的影响
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
基于仿制药与参比制剂质量一致的药用辅料的选择
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
基于药用辅料对仿制药一致性评价的几点思考
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
对药监局发布的“生产工艺核对” 和“已上市化学药品变更研究的技术指导原则” 的分析解读.ppt
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
实验室的经验
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
重组人粒细胞集落刺激因子的复性研究
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
重组人粒细胞集落刺激因子rhG—CSF的纯化工艺探讨
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
重组人粒细胞集落刺激因子
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
重组人G-CSF 双体分子的构建表达及生物活性和结构特性分析
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
用重组大肠杆菌生产rhGCSF高密度发酵的方法
---------------------------------
收藏1次
已下载4次
人重组粒细胞集落刺激因子突变体 rhG-CSF-Ala-17 的纯化及部分理化性质
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
重组人粒细胞集落刺激因子的表达、纯化以及PEG修饰
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
上一页
1
2
3
4
5
6
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5