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中药复杂组份药代动力学与整体药效研究的探索—王广基

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新药药代动力学研究—楼雅卿

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国外药学专著译丛6-药物安全性评价(美)(高清中文版)

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药理实验方法学—魏伟等主编2010.7出版

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药理学第二版

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ICH中文版

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药物毒理学实验方法与技术—袁伯俊等主编

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应对仿制药质量一致性评价挑战,提高仿制药质量2016.05

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创新药物药代动力学研究与评价—魏敏吉主编

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应对仿制药一致性评价,提升药品质量

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台湾临床现状及临床机构遴选

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专题负责人面对挑战时的策略—邱云良2016.8.13

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新政策下的IND技术审评策略—王海学2016.8.13

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仿制药一致性评价项目研究立项重点解析-170422(北京宣武)

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药代动力学-北京大学临床药理研究所—魏敏吉

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仿制药一致性评价舆情分析报告

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药物警戒管理规范和药物流行病学评估技术指导原则

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药物生殖毒性实验设计、数据统计和结果分析—孙祖越等2016.8.14

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一般毒性试验的数据与结果分析—刘斌等2016.8.13

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致癌实验设计及开展过程中的关键点—王三龙2016.8.14

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新药临床试验用样品制备技术指导原则

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药用辅料的非临床安全性评价技术指导原则

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吸入制剂安全性评价—杨春燕等2016.8.14

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抗体类药物质量控制

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因临床研究者失职叫停临床试验的相关规定

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化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则

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生物类似药临床前相似性评价与案例分析—张雪峰2016.8.14

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药物毒理学—周立国主编

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食物对生物利用度的影响以及餐后生物等效性研究技术指导原则

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细胞培养中常见的污染情况总结

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化学药物急性毒性研究技术指导原则

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细菌回复突变试验数据的结果与统计分析—姜颖等2016.8.14

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遥测实验的常见问题与合理操作—张海飞2016.8.13

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细胞培养

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人体首剂最大安全起始剂量的估算

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新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求

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新药Ⅱ期和Ⅲ期临床试验药学申报资料的内容及格式要求

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药物代谢产物安全性试验技术指导原则

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已上市抗肿瘤药物开展新的临床试验豁免申请的相关要求

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已上市药品和生物制品增加新的抗肿瘤适应症的技术指导原则

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生物利用度和生物等效性试验生物样品的处理和保存要求

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人体生理学(第三版) 上下册

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26仿制药质量和疗效一致性评价工作技术问答20161129

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化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则

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化学药物临床药代动力学研究技术指导原则

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中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则

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3李俊德--一致性评价中的化学药口服固体制剂-处方工艺研究策略

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Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项--吕媛

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抗病毒药物病毒学研究的申报资料要求

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