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原料药国际注册专题培训—安建国 丁恩峰(杭州)2017.3.10

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12胡晓敏-生物制品非临床评价案例分析

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17高恩明-近年来应对公共卫生事件的疫苗审评回顾与分析

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新版药品GMP认证程序和准备--重庆市局安监处杨卫东2012.5.7

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2016年值得关注的药物预测—汤森路透白皮书2016.2

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MAH制度对我国药品风险管理影响的预分析

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纠正和预防措施在GLP法规实施中的应用

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药品包装材料与药品相容性试验在新药研发中的重要作用_李焱

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