药文网

QQ交谈官方QQ群客服电话 : 18650960177（微信同号）投诉举报

上传登录注册获取VIP

首页 /文件分类

最新收藏下载

新版GMP年度自检计划

--------------------------------- 收藏0次已下载20次

2研发部培训记录（参照2014年做2015-2016年的，每年2份）

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

51质量风险管理4

--------------------------------- 收藏2次已下载19次

52质量风险管理5

--------------------------------- 收藏2次已下载19次

0HACCP、GMP臭氧灭菌技术培训手册

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

5、关于“进入洁净区、无菌操作区人员数量的确定”

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

4、中药国际化质量控制策略探讨

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

如何应对fda与eu+gmp审计

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

计算机系统验证

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

药品注册管理

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

高效液相色谱仪验证方案与报告

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

中药饮片GMP认证检查项目

--------------------------------- 收藏0次已下载19次

FMEA培训资料

--------------------------------- 收藏1次已下载19次

无菌工艺模拟试验

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

17、2014_6庞海河--注射剂生产工艺风险评估与控制

--------------------------------- 收藏1次已下载18次

11、2014年-蒲公英大讲堂-基于风险的方法学验证

--------------------------------- 收藏1次已下载18次

3、2013年-蒲公英大讲堂-东富龙--冻干进出料无菌传递与无菌灌装新技术-课件

--------------------------------- 收藏1次已下载18次

20、2013年-蒲公英大讲堂-风险管理在GMP管理中的应用

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

30、愚公谈制药企业“废弃物的处理“

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

31、愚公谈制药企业质量体系审核之“内审—自检”

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

3、哲学与GMP 天津蒲公英

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

仿制药杂质研究思路综述

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

非无菌制剂药品GMP检查的常见问题分析

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

自查报告

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

英文字根字典—刘毅编著

--------------------------------- 收藏0次已下载18次

GMP认证概况PPT素材

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

新SOP使用前培训制度

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

2 GMP向你推荐管理、质量、安全警句与名言

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

车间质量管理人员日常工作内容

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

17、2014年-蒲公英大讲堂-警戒限和行动限的制定

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

20、2014年-蒲公英大讲堂-风险管理

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

7、2013年-蒲公英大讲堂-实验室精益管理、风险控制与流程管理

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

9、2013年-蒲公英大讲堂-新GMP迎检--课件

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

12、2013年-蒲公英大讲堂-药仙新GMP迎检--讲课2

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

17、2013年-蒲公英大讲堂-质量风险管理10步法-1－课件

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

5、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路1

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

31、2015年-蒲公英大讲堂-药品微生物技术培训

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

药品注册的CTD格式

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

药品注册相关法规 2017

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

药品GMP自查报告

--------------------------------- 收藏0次已下载17次

2010版《药品生产质量管理规范》附录1：无菌药品的热点问题探讨--吴军2011.10上海ISPE

--------------------------------- 收藏1次已下载16次

现场QA人员培训内容目录

--------------------------------- 收藏0次已下载16次

28片剂学习_ppt

--------------------------------- 收藏1次已下载16次

2、2014年-蒲公英大讲堂-产品质量回顾

--------------------------------- 收藏1次已下载16次

8、2014年-蒲公英大讲堂-制药行业基于风险的仪表校准与管理-20141201

--------------------------------- 收藏1次已下载16次

29、2015年-蒲公英大讲堂-药厂洁净室系统详解

--------------------------------- 收藏0次已下载16次

24、愚公谈“质量方针与质量目标、质量体系与GMP文件的关联性”

--------------------------------- 收藏0次已下载16次

固体制剂生产管理

--------------------------------- 收藏1次已下载16次

冻干粉针剂生产的质量控制

--------------------------------- 收藏0次已下载16次

如何提高药品注册专员的综合素质

--------------------------------- 收藏0次已下载16次

上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
...
13
下一页
到第确定

版权所有：药文网、北京子艺科技有限公司

电信与信息服务业务经营许可证编号：京ICP备14042168号-5