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用户投诉和药品不良反应处理台帐

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产品销毁单

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饮片生产过程监控记录

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留样复检申请单

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温湿度记录

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出厂产品留样观察记录表

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取样记录

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不合格成品调查处理单

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不合格半成品调查处理单

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不合格物料调查处理单

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药品不良反应监测记录

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半成品审核放行单

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物料审核放行单

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审核放行统计台帐

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工艺用水质量标准

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包装材料质量标准

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牡蛎碳酸钙胶囊工艺规程

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二维高效液相色谱法分析小儿清热止咳

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头孢拉定胶囊生产工艺规程

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鹿茸口服液生产工艺规程

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质量工程师手册

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绿带手册

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药品GMP与质量保证工作

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计算机化系统文件

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ISO9000-2015质量管理体系 基础和术语

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QP0101管理评审控制程序

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QP0102企业战略策划控制程序

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QP0201质量计划控制程序

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QP0202产品初期质量策划控制程序

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QP0203产品安全性控制程序

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QP0204生产件批准程序程序

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QP0205产品安全性控制程序

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QP0301合同评审控制程序

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QP0501文件和资料控制程序

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QP0502技术文件和资料控制程序

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QP0601采购控制程序

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QP0602供应商选择和评定控制程序

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QP0603供应商首批产品认可管理程序

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QP0701客户提供产品控制程序

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QP0901过程控制程序

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QP0902模具管理控制程序

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QP1001进料检验控制程序

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QP1002过程检验控制程序

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QP1003最终检验控制程序

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QP1101检验、测量和试验设备控制程序

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QP1201检验和试验状态控制程序

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QP1401纠正和预防控制程序

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QP1501搬运储存包装防护交付控制程序

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QP1601质量记录控制程序

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QP1701内部审核控制程序

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