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供应商资料之分供方检查清单

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供应商资料之供应商项目评审

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供应商资料之分供方详细状态表

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供应商资料之检具设计检查表

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供应商资料之1927_28(FMEA )

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供应商资料之APQP计划表

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材料试用检验通知单

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产品质量管理标准表

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产品质量管理表

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成品抽查检验记录表

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IQC培训资料

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常用管理改善工具介绍

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品质部门月度绩效考核表

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QMP-025-R01-03 请验单(原料及包材)

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QMP-025-R02-03 请验单(中间体及成品)

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QMP-025-R03 原料取样记录

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QMP-025-R04 中间体及成品取样记录

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QMP-025-R07-01 取样证

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QMP-025-R10-03 请验单(工艺用水)

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QMP-025-R11 工艺用水取样记录

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气相色谱仪验证方案及报告

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紫外可见分光光度计验证方案

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计算机系统验证证书

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杂质是高科技吗?—— 引申至制药行业的高科技在哪里?

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醇沉罐产品验证方案(GMP)

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多功能提取罐产品验证方案(GMP)

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诺氟沙星片工艺规程

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自动装盒机标准操作规程

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档案借阅记录

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压缩空气系统风险评估报告

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混合和制粒设备

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验证指南-分析仪器

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非无菌产品微生物限度标准修订

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非无菌产品微生物检查:微生物计数法

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微生物实验室的质量控制

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检验结果超标

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药品洁净实验室微生物控制和监测

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QC七大工具提升培训

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过氧化氢消毒灭菌技术介绍

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口服制剂生产线GMP缺陷与改造设计讲义

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灭菌基本原理与参数放行讲座问题解答选登

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提取和提取物监管培训

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无菌制剂洗烘设备的风险控制与验证

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清场检查记录

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对不合格物料的审定管理规程

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工艺用水管理规程

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实验室清洁管理规程

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检验报告书管理规程

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