QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
高氯酸滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
高锰酸钾滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
工作对照品标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载15次
化验室洁净区清洁标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
缓冲液配制标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
计数用培养基适用性检查标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
洁净室表面菌测试标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
控制菌检查用培养基适用性检查标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
硫酸滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
试液与试纸配制标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
四苯硼钠滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
烃铵盐滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
偏差调差报告
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
年度质量回顾分析管理规程
---------------------------------
收藏0次
已下载22次
细菌内毒素工作标准品标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
消毒剂配制和使用标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
旋光仪检定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
乙二胺四乙酸二钠滴定液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
乙二胺四乙酸二钠盐标准溶液配制与标定标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
重铬酸钾滴定液配制标准操作规程
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
内部审核和GMP自检管理规程
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
不合格品处理程序
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
日常质量监督管理
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
取工具清洁记录
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
记录、表格、标记的填写规定
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
27偏差管理
---------------------------------
收藏0次
已下载22次
28制药企业数据完整性培训
---------------------------------
收藏0次
已下载18次
29制药企业数据完整性浅析
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
31国外制药企业药物警戒数据库建设现状及启示
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
34委托生产与委托检验
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
药品不良反应监督报告
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
QA巡回检查操作程序
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
质量分析会操作程序
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
合格供应商目录
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
质量审计报告
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
供应商问卷调查表
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
质量审计记录
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
质量审计记录(用于化工厂家无洁净区现场审计)
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
供应商评价调查表
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
供应商分类评估表
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
供应商回访记录
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
留样观察制度
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
稳定性研究汇总表
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
留样记录
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
稳定性研究计划
---------------------------------
收藏0次
已下载26次
稳定性考察留样台帐
---------------------------------
收藏0次
已下载16次
一般留样样品进出台账
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
逾期样品处理申请表
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
逾期样品销毁记录
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
生产记录的管理
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
上一页
1
...
10
11
12
13
14
15
16
17
18
...
61
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5