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5、如何准备研发现场的数据可靠性核查—余立2016.10
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4、CMC研究的核心问题与关键节点—基于QbD的基本思路与策略—张哲峰2016.10
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3、具有区分力的溶出度释放度检测方法-系统的方法开发与验证—郑爱萍 李俊德2016.10.13
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GXP之数据完整性-从GMP的视角看研发—安国红2016.10
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一致性评价过程中关键处方工艺因素解析及BE豁免的研发策略探讨—王淑君2016.10
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生产计划与物料控制(224页PPT)
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【蒲公英福州会】智能物流在医药行业的应用
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高效液相色谱法(HPLC)—郭兴杰(沈阳药科大研究生用)
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谢沐风解读《日本药品品质再评价工程》官方报告2016.7.14
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计算机化系统验证实例
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