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52-岗位技术安全操作法管理

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51-控制区工艺卫生制度

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50-环境保护管理制度

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49-安全例会制度

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48-劳动保护用品管理制度

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46-事故管理制度

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45-检修安全管理制度

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44-安全检查制度

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42-包装材料降级使用制度

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41-原辅材料投料复核制度

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39-产品档案管理制度

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38-现场试验管理制度

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37-技术分析管理制度

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36--包装材料标签和说明书管理制度

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34-批生产记录和原始记录管理制度

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32-生产统计管理制 度

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27-生产部新进员工培训上岗规定

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26-生产办公室管理制度

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25-状态标志管理制度

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23-剩余包装材料处理程序

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22-拼箱管理规定

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20-尾料的处理程序

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17-复核制度

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16-计算与称量核对制度

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14-原始记录填写制度

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13-生产记录管理制度

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11-非生产人员出入车间生产车间管理制度

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10-洁净区人员控制管理制度

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09-生产部定置管理制度

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06-配制指令的审核、发布与领、发料程序

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05-批生产(批包装)记录的制定、填写、保存及变理程序

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04-生产指令制定和执行程序

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03-岗位操作法的制定、审核、发放及变更程序

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02-工艺规程的制定、审核、批准、发放及变更程序

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制剂、辅料与包材关联审评简介

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制药无菌保障 - 洁净室的清洁和消毒(培训资料)—朱征PMS

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自动化生产线与机器人技术应用2017.4

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WHO GMP-937_清洁验证___附录3-4

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危 险 源

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GMP 认证后制药企业面临的问题及对策

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浅论生产管理部职责及强化GMP认证后生产管理措施

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中药材养护

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7认证办公室职责

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生 产 管 理

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13物料平衡管理规定

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卫生记录

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工具与设备卫生

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人员与服装卫生

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区域卫生

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环境卫生

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