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我国药品不良反应监测现状及存在问题

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完善检验检测机构化学试剂的管理制度

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通过加速试验考察不同介质对药用玻璃容器形成脱片的影响

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通过EU+GMP认证的多功能预灌封灌装线案例分享

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探讨药品质量控制过程中OOS分析存在的问题

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探讨提高应急检验质量保证的措施

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探讨检测实验室质量监督员作用

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实验室质量管理体系运行中改进措施的探讨

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实验室质量分级管理体系运行效果量化评估模式的建立

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生物药物分析方法验证体系的研究

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生物类似药与参照药可比性评价的分析策略

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红外光谱检定规程

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色谱柱和色谱系统的故障检修

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色谱法1

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熔点测定

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溶出度溶出度

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溶 出 度 测 定 法

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容量分析(碘量法)

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清洁验证方案内容

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气相色谱法-河北医科大学分析化学

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气相色谱法

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评定标准(修)

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批生产记录管理培训

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批生产记录管理

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培养自我激励能力

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年度产品质量回顾培训材料

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美国药典对残余溶媒的检测要求

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卢佩章院士--色谱

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理化组化学分析知识考试

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青海省中药饮片生产企业新版药品GMP认证检查缺陷分析及改进建议

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浅析中药生产企业的质量管理

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浅谈中国药用辅料管理现状及美国DMF药用辅料备案管理

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浅谈实施新版GMP存在的问题及对策

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浅谈化学合成原料药的杂质谱分析

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喷雾冷冻干燥技术及其在难溶性药物微粒化中的应用

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欧盟生物类似药注册要求的风险管理计划

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欧盟生物类似药的药物警戒计划及启示

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口服药品外包装的“用法用量”设计缺陷调查

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纠正和预防措施在GLP法规实施中的应用

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建立药品注册人员水平评价制度的必要性和可行性分析

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计算机化系统验证的实例分析

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基于专业思维能力培养的《药事管理与法规》多案例教学应用

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基于用药信息评价的综合管理体系运行效果评估

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基于药品注册审批的行政诉讼案例分析及探讨

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基于CTD格式的注射剂变更灭菌工艺研究与评价

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基层中药材及饮片的质量问题及监管策略

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国内外生物类似药注册管理概述及启示

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国内外溶出度测定及评价方法的异同点

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国家药品标准物质标签及其说明书管理规范的建立与探讨

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广东省药品生产企业不良反应监测现状调查分析

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