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制药工艺的验证

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制药设备与工艺验证-2018

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药品GMP附录—确认与验证—王宝艺2017.11

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氨甲环酸注射液细菌内毒素方法学验证报告

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GMP检查员培训课件—CFDA药品认证管理中心

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药品质量标准分析方法验证PPT课件

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注射液配制过滤系统及灌封系统 清洁灭菌验证方案

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应用总有机碳分析仪清洁验证

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CIP与清洁验证中文版[PDF]

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通过欧盟认证公司的验证总计划

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当代新药合成工艺 —孟歌 编著2015.8出版

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颗粒剂工艺验证风险评估报告

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本草药妆品一董银卯等著2010.6出版

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生产单元换线生产的基本考虑要点 - 生物制品案例

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新版GMP设备验证

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混合系统的形式化验证

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数字、数模混合芯片的设计与验证

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制药厂清洁验证

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TR 1_湿热灭菌验证_Validation_Moisture_Heat_Sterilization_2007

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美国药典法定方法验证

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PDA清洁和清洁验证-W

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清洁验证有关

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无菌试验方法验证

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GMP验证

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HNZ-1-1F超净工作台验证方案及报告

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中药企业工艺验证若干痛点

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臭氧消毒效果 验证方案

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培养基模拟灌装(小容量注射剂)无菌生产工艺验证方案

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岛津LC-10AD型高效液相色谱仪验证方案及报告

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清洁验证

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利巴韦林工艺验证

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压缩空气净化验证方案及报告

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洁净厂房甲醛熏蒸灭菌验证方案及报告

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空气净化系统验证方案及报告

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压缩空气系统验证方案(新)

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厂房设施验证方案及报告

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物料变更验证方案及报告

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新版GMP培养基适用性检查验证报告

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基于生命周期和风险评估方法的工艺验证

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工艺变更验证方案及报告

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原料药工艺验证参考方案

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3、参南星口服液工艺验证报告

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25、清热解毒口服液验证(5号字体)

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验证管理工作程序

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洁净厂房臭氧消毒验证方案

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4、参南星口服液工艺验证评价表

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冻干粉针剂生产工艺验证方案

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制粒机-清洁验证方案

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