QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
根据药品生产现场检查风险评定指导原则总结验证工作的重点
---------------------------------
收藏0次
已下载14次
药品注册研制现场核查要点
---------------------------------
收藏1次
已下载14次
质量审计程序
---------------------------------
收藏0次
已下载14次
GMP文件及质量管理系统
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
原料药GMP检查培训
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
清洗验证(课件)
---------------------------------
收藏1次
已下载13次
EDQM 检查计划
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
ISO审核员培训真实案例 (2)
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
ISO审核员培训真实案例 (5)
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
ISO审核员培训真实案例 (14)
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
ISO审核员培训真实案例 (15)
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
FDA历年检查483警告信汇总--中英
---------------------------------
收藏2次
已下载12次
自检报告
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
山西省飞行检查缺陷汇总
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
质量管理体系内部审核及案例
---------------------------------
收藏1次
已下载12次
贝朗公司新版GMP实施与迎检准备
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
ISO审核员培训真实案例 (25)
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
验证主计划-- 2011_10上海ISPE会议(英文)
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
验证总计划(WORD版)
---------------------------------
收藏1次
已下载11次
物料安全等级风险评估报告
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
GMP认证检查中关键设备及工艺
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
新版GMP检查的 思路及检查重点
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (1)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (3)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (4)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (6)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (7)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (8)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (9)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (11)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (12)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (17)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (18)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (19)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (20)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (21)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (22)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (23)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (26)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (27)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (28)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
ISO审核员培训真实案例 (29)
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
验证(西安杨森质量保证部牛萍课件)
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
设备GMP自检检查表
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
自查自检管理制度
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
潜在供应商评估指南
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
11-2010版GMP认证汇报材料
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
新GMP检查评定标准
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
GMP认证申请材料准备的要求
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
GMP文件的编制管理
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
上一页
1
2
3
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5