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38-现场试验管理制度

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39-产品档案管理制度

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41-原辅材料投料复核制度

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42-包装材料降级使用制度

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44-安全检查制度

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45-检修安全管理制度

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46-事故管理制度

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48-劳动保护用品管理制度

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49-安全例会制度

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50-环境保护管理制度

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51-控制区工艺卫生制度

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52-岗位技术安全操作法管理

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54-工作服管理制度

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55-生产过程验证管理制度

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56-中药材拣选、整理、炮制、洗涤制度

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57-非无菌药品的液体制剂生产过程管理制度

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59-废弃物处理规定

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60-安全生产禁令

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61-配料岗位操作法(SOP)

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65-包装间岗位操作法(SOP)

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66-纯化水的制备、储存和分配操作规程(SOP)

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74-贴签包装岗位操作规程(SOP)

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78-浓缩岗位操作法(SOP)

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79沉降岗位操作法(SOP)

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82-减压蒸馏岗位操作规程(SOP)

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83-乙醇蒸馏岗位操作法(SOP)

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生产管理系统自检

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gmp车间房间名称中英文对照

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头孢车间房间编号

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使用加速项目实现持续改进

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国家智能制造标准体系建设指南 (2015年版)

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药品的收货与验收培训2017.4

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药品卫生管理—王德金2016.6.15

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GB18280.2-2015医疗保健产品灭菌辐射第2部分建立灭菌剂量

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现代中药饮片企业信息化管理—龙半仙2017.3

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