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欧盟附录1改版更新及对于环境监测的影响—王彩琴2017.11.10

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中药产品制造的关键技术及质量控制—鞠爱春(天士力)2017.6.9

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“数据可靠性”的管理实践—骆剑平2017.11.26

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ISO 13485:2016新版升级一谢璞

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项目管理基础知识培训

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分离过程原理—(美)西德尔等朱开宏等译

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药品包装材料容器的选择及相容性研究一蒋煜2017.10

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工业阀门选用指南—国家化工设备设计技术中心站编2014.1出版

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仿制药质量和疗效一致性评价制度与进展

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过滤器讲座

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本草药妆品一董银卯等著2010.6出版

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气质联用(GC-MS)一周维友 徐士超2010.2.26

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图表药理学一袁秉祥 臧伟进 主编2010.10出版

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过滤器完整性测试原理及在线完整性测试

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药品研究的原始记录的常见问题和规范—张洁萍(北京药检所)

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生物技术药物—马大龙主编

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药品管理法修订学习

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口服固体制剂生产设备

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中华人民共和国药典(三部 注释)—国家药典委员会编2016.3出版

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药品检查现状和趋势-2018.05

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药品上市许可持有人委托生产合同模板

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当代新药合成工艺 —孟歌 编著2015.8出版

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计算机化系统验证与数据完整性实施中的困惑

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