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生物技术药物—马大龙主编

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2015文献资源检索方法技巧

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有机化合物命名原则-2017-中国化学会编2018.1出版

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高分子研究方法—董炎明等编著2011.04出版

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Meta分析导论—[美] 博伦斯坦等原著 李国春译2013.1出版

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中药提取物—鉴定与质量标准参考—陈冲编著2013.3出版

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细胞生物学(第4版)—翟中和等主编2011.6出版

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扫描电镜和能谱仪的原理与实用分析技术—施明哲编著2015.11出版

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循证药学Evidence-based_pharmacy—刘艺平(中南大学药学院)

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统计力学—沈惠川著2011.6出版

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基于风险评价的无菌原料药生产微生物超标结果调查一刘双生2017.8.25

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抗体理论与技术(第3版)

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《雌激素、雄激素和甲状腺活性有关药物环境评价问答指南》

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R语言实战(第2版)—[美]卡巴科弗著 王小宁等译2016.5出版

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Origin.8.0实用教程:科技作图与数据分析—肖信编著

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GMP检查员培训课件—CFDA药品认证管理中心

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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究

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拉曼光谱的分析与应用—杨序钢 吴琪琳 著

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图解高效液相色谱技术与应用—于世林著

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生化药装备的创新发展—郑金旺2017.3.31

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生化药品病毒安全性相关法规解读与吕茂民员病毒灭活—吕茂民

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现代实用气相色谱法—许国旺等编著

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无菌医械洁净环境控制—颜健民

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医械生产过程控制—颜健民

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上海--基于风险评价的申报资料要求及典型案例分析

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2015药品注册技术研究情况自查评估表-(制剂)

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MATLAB统计分析与应用-40个案例分析一谢中华编著2010.6出版

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医疗器械网络安全注册技术审查指导原则解读—彭亮2017.11

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FILMTEC™ 反渗透和纳滤膜元件2017版

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药品生产数据可靠性管理2017.9

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设备设施GEP管理与GMP实施

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药典动态与药品制剂质量研究及原始记录常见问题讨论—余立(大连)

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药品研究实验记录基本要求— 杨小雷(北京药品注册处)

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药品研究的原始记录的常见问题和规范—张洁萍(北京药检所)

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有机合成反应速查手册乳腺病—马宇衡主编

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有机合成:策略与控制— (英)Paul Wyatt等著 张艳等译

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多组分生化药检查要点介绍 —赵红菊2017.4

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从蛇毒类药物研究探索生化药质控国际化—薛百忠2017.3

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对照品标签打印模板

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中药养生堂—吴圣贤著2012.6出版

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世界第一:马云和阿里帝国—刘世英 彭征 著2014.11出版

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蛋白质结构预测实验指南—岳俊杰等主编

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血液透析、无源植入性外科材料等产品技术审评要求CFDA2017.7培训课件

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小营养大疗效—傅警龙 张海波 主编

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