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检验周期管理程序

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检验报告单号编制管理程序

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质量控制部天平室管理程序

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实验事故处理管理程序

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实验室卫生管理程序

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质量控制部检验管理程序

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清洁生产与末端治理

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洁净厂房设计

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车间布局与管路设计

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制药工艺设计与设备选型

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药用包装设备

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液体灭菌制剂生产专用设备

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口服固体制剂生产专用设备

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灭菌设备

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制药用水生产设备

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干燥设备

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蒸馏和吸收设备

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萃取与浸出设备

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机械分离设备

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换热设备

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液体输送机械

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混合和制粒设备

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粉碎与分级设备

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制药设备与工程设计(朱宏吉 ,张明贤)

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限制进入隔离系统(RABS)和高级无菌工艺

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完整性检测讲座

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诺和诺德电子监管码赋码系统URS

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设备使用日志

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清洁验证分类和最坏情况评定管理程序

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分析方法验证管理程序

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性能确认程序

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运行确认程序

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安装确认程序

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验证管理程序

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文件系统定期审查管理程序

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文件模板及描述管理程序

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GMP文件体系及编码管理程序

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文件管理程序

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档案管理程序

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状态标识管理程序

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中间产品、成品放行审核管理规程

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原辅料、包装材料放行管理程序

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质量监控管理程序

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质量分析会管理程序

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培训管理程序

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产品质量年度回顾管理程序

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质量风险管理程序

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内部审计管理程序

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根本原因分析管理规程

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